一類硫脲類衍生物，它有如下通式：本發(fā)明的硫脲類衍生物對(duì)人體口腔上表皮癌細(xì)胞株(KB)和人白血病細(xì)胞株(K562)有明顯的抑制作用，因此本發(fā)明的尿素類衍生物可以在制備抗腫瘤藥物中應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了其制法。

1.一類硫脲類衍生物，其特征是它有如下通式：

式中：R¹為：

R²為：

2.一種權(quán)利要求1所述的硫脲類衍生物的制法，其特征是它由下列步驟組成：
步驟1.于無(wú)水乙醇中，加入具有R¹結(jié)構(gòu)的醛和具有R²結(jié)構(gòu)的胺，醛與胺的物質(zhì)
的量之比為1∶1.2攪拌加熱至60～65℃，反應(yīng)3h后冷卻，減壓蒸去多余的溶劑和胺，重
結(jié)晶得到R¹＝N-R²，
步驟2.將得到的R¹＝N-R²溶于無(wú)水乙醇，置于冰浴中，緩慢向其中加入等物質(zhì)的
量的NaBH₄，加完之后，撤去冰浴，在常溫下反應(yīng)6h，反應(yīng)結(jié)束向體系加水，用氯仿
萃取水溶液2～3次，之后減壓蒸干，得到R¹NHR²，
步驟3.將等物質(zhì)的量的化合物R¹NHR²與異硫氰酸苯酯溶于氯仿，在60℃溫度下
攪拌回流4h，過(guò)濾，將所得固體在乙醇中重結(jié)晶得到所述的硫脲類衍生物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制法，其特征是：步驟1中，所述的無(wú)水乙醇的用量為每
毫摩爾醛加10-15ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制法，其特征是：步驟2中，所述的無(wú)水乙醇的用量為每
毫摩爾R¹＝N-R²加10-15ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制法，其特征是：步驟3中，所述的CHCl₃的用量為每
毫摩爾R¹NHR²加10-15ml。
6.權(quán)利要求1所述的硫脲類衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。