本發(fā)明公開了一種黑青斑河鲀干擾素IFNγ1蛋白，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，該蛋白編碼基因的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，編碼基因的制備方法，是用引物序列SEQIDNO:4和SEQIDNO:5為引物克隆得到干擾素蛋白IFNγ1的編碼基因；同時還公開了干擾素蛋白IFNγ1的制備方法，是將黑青斑河鲀IFNγ1的編碼基因克隆至表達載體，得到重組表達質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，培養(yǎng)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌，經(jīng)誘導后收集菌體，純化、酶切，得到黑青斑河鲀干擾素IFNγ1。本發(fā)明的黑青斑河鲀干擾素IFNγ1可以用于制備魚類免疫調(diào)節(jié)添加劑或免疫佐劑，具有誘導魚類免疫基因表達的作用。

1.一種黑青斑河鲀干擾素IFNγ1，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。2.權(quán)利要求1所述黑青斑河鲀干擾素IFNγ1的編碼基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:2所示。3.權(quán)利要求2所述黑青斑河鲀干擾素IFNγ1的編碼基因的制備方法，其特征在于以黑青斑河鲀總mRNA為模板，以RNA?Oligo?dT，其序列如SEQ?ID?NO:3為引物，進行反轉(zhuǎn)錄，得到cDNA；再以cDNA為模板，設計上游引物SEQ?ID?NO:4，下游引物SEQ?ID?NO:5，進行PCR，得到權(quán)利要求2所述黑青斑河鲀干擾素IFNγ1的編碼基因。4.權(quán)利要求1所述黑青斑河鲀干擾素IFNγ1的制備方法，是將黑青斑河鲀干擾素IFNγ1的編碼基因克隆至表達載體，得到重組表達質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌，培養(yǎng)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌，經(jīng)誘導后收集菌體，純化、酶切，得到黑青斑河鲀干擾素IFNγ1。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述表達載體為大腸桿菌表達載體pET32a，重組表達質(zhì)粒的構(gòu)建包括以下步驟：以含黑青斑河鲀干擾素IFNγ1編碼基因的質(zhì)粒為模板，設計上游引物SEQ?ID?NO:6，下游引物SEQ?ID?NO:7進行PCR，PCR產(chǎn)物克隆到pET32a上，得到重組表達質(zhì)粒。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述培養(yǎng)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌的培養(yǎng)條件為含氨芐青霉素LB液體培養(yǎng)基，30℃，250rpm振蕩培養(yǎng)過夜，再接種到37℃預熱的含氨芐青霉素?TB液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至OD600達到0.6。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述誘導為加入IPTG至終濃度為0.3mmol/L，誘導時間為7小時。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述純化是將總菌體用Bug?Buster?Master?Mix混勻重懸，室溫下孵育10-20min；4℃離心、沉淀用Bug?Buster?Master?Mix重懸、4℃再離心，移去上清，沉淀即包涵體；將包涵體重懸于經(jīng)1:10稀釋的Bug?Buster?Master?Mix?中，4℃離心，最終沉淀加鹽酸胍裂解液洗滌，鹽酸胍裂解液的pH7.8，含500mmol/L?NaCl。9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述酶切是用rEK酶。10.權(quán)利要求1所述黑青斑河鲀干擾素IFNγ1在制備上調(diào)ISG15?mRNA水平的制劑或抑制MX基因表達的制劑中的應用。