本發(fā)明提供了一種重組豬干擾素β1及其編碼基因、表達、純化和包涵體復(fù)性方法，屬于生物基因工程領(lǐng)域。重組干擾素β1作為一種非特異性廣譜抗病毒生物制劑在獸藥領(lǐng)域具有廣闊的藥用前景，但與大多基因工程獸藥一樣其一直存在著生產(chǎn)量不足、價格昂貴、藥品規(guī)格不一等問題。為獲取大量的重組豬干擾素β1，本發(fā)明采用大腸桿菌表達系統(tǒng)對密碼子優(yōu)化后的重組豬干擾素β1基因進行異源表達。此外，針對原核表達體系中的豬干擾素β1多以包涵體的形式表達的問題，本發(fā)明還提供了重組干擾素β1包涵體純化及復(fù)性方法，使得制得的重組干擾素β1具有較高活力，達到了產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。

1.一種重組豬干擾素β1的編碼基因，其堿基序列如SEQ?ID?NO：1所示。
2.一種載體，所述載體具有如權(quán)利要求1所述的基因。
3.如權(quán)利要求2所述的載體，所述載體為pET21b。
4.一種大腸桿菌，所述大腸桿菌具有權(quán)利要求3所述的載體。
5.如權(quán)利要求4所述的大腸桿菌，所述大腸桿菌為BL21（DE3）菌株。
6.一種重組豬干擾素β1的表達方法，包括如下步驟：
（1）挑取權(quán)利要求4或5中所述的大腸桿菌菌落，接入含抗生素的LB培養(yǎng)液，培養(yǎng)過夜；
（2）取過夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接入于含抗生素的新鮮LB培養(yǎng)液中，震蕩培養(yǎng)至對數(shù)中期A₆₀₀=1.0；
（3）在培養(yǎng)物中加入濃度為0.5-1.5m?mol/L的IPTG，37℃，誘導(dǎo)表達1-4小時后，離心處
理收集含有重組豬干擾素β1的大腸桿菌菌體沉淀。