本發明公開一種3，5-(E)-二亞芐基-N-環丙基哌啶-4-酮及其在制備治療抗腫瘤藥物中的應用，本發明的3，5-(E)-二亞芐基-N-環丙基哌啶-4-酮類化合物可由芳醛與N-環丙基-4-哌啶酮進行Claisen-Schimidt反應得到。本發明的3，5-(E)-二亞芐基-N-環丙基哌啶-4-酮類化合物能夠顯著抑制多種人腫瘤細胞的增殖，該化合物可用于制備治療白血病、結腸癌、肝癌、皮膚癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌或其他惡性腫瘤的藥物。

1.下述通式(I)的化合物：

其中：

上式中的苯基上的取代基R₁，R₂，R₃，R₄，R₅中至少有一個為非氫取代基；所述的非氫取
代基各自獨立地選自甲氧基、1-4個碳的烷基、氟、氯、溴取代基、三氟甲基。
2.根據權利要求1所述的化合物，其特征在于苯基上的取代基為2-甲氧基；2，5-二甲氧基；
3，4-二甲氧基；2，4，5-三甲氧基；2-氟；2-氯；2-溴；4-甲基；2-三氟甲基。
3.下列化合物：

4.用于治療抗腫瘤的藥物組合物，其中含有治療有效量的權利要求1～3中任意一項的化合
物和藥學上可接受的載體。
5.用于治療白血病、結腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、乳腺癌或前列腺癌的藥物組合物，其
中含有治療有效量的權利要求1～3中任意一項的化合物和藥學上可接受的載體。
6.權利要求4所述的藥物組合物在制備治療白血病、結腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、乳腺
癌或前列腺癌藥物中的應用。
7.權利要求1～3中任意一項的化合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于腫瘤為白血病、結腸癌、皮膚癌、胃癌、肝癌、
乳腺癌或前列腺癌。