本發明公開了一種氧化鋁前驅體溶液及其制備方法與應用，包括如下步驟：(a)將冰醋酸加熱后加入無水氯化鋁，恒溫反應8～10分鐘后得到半透明的醋酸鋁膠體；(b)將上述醋酸鋁膠體放入高速離心機，高速離心10～15分鐘后得到醋酸鋁顆粒；(c)將步驟(b)中的醋酸鋁顆粒放入去離子水、丙酮或者醇類溶劑中，配制成質量濃度為20%～40%的溶液，震蕩或者攪拌后即為所述的氧化鋁前驅體溶液。本發明所述方法操作簡便，成本低，制得的前驅體溶液儲存期長，由此溶液低溫制備的氧化鋁以及氧化鋁薄膜，性能優異，特別是薄膜的厚度均一、連續致密，適用于光電和化學領域。

1.一種氧化鋁前驅體溶液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：(a)?將冰醋酸于100～120℃加熱20～30分鐘，再加入無水氯化鋁，于100～120℃反應8～10分鐘后得到半透明的醋酸鋁膠體；無水氯化鋁與冰醋酸的質量比為1∶5～10；(b)?將上述醋酸鋁膠體放入高速離心機，于6000～8000rpm離心10～15分鐘后得到醋酸鋁顆粒；(c)?將步驟(b)中的醋酸鋁顆粒放入去離子水、丙酮或者醇類溶劑中，再加入乙醇胺，配制成醋酸鋁質量濃度為20%～40%的溶液，震蕩或者攪拌8～12小時即為所述的氧化鋁前驅體溶液。2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(a)中無水氯化鋁與冰醋酸的質量比為1∶6。3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(c)中醇類溶劑選自2-甲氧基乙醇、甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、異丙醇中的一種。4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述乙醇胺為單乙醇胺、二乙醇胺或者三乙醇胺。5.由權利要求1～4任意一種方法制備得到的氧化鋁前驅體溶液。6.權利要求5所述的氧化鋁前驅體溶液在制備氧化鋁中的應用，其特征在于：制備氧化鋁時的溫度為150～180℃。7.權利要求5所述的氧化鋁前驅體溶液在制備氧化鋁薄膜中的應用，其特征在于：制備氧化鋁薄膜時的溫度為150～180℃。