本發明公開了一種在海水中具有自修復功能的超支化聚氨酯，所述超支化聚氨酯包括以下原料和重量份數反應獲得：端異氰酸酯基聚氨酯預聚體213～311份；端多羥基超支化聚酯1～16.7份；2,2?二羥甲基丙酸0.7～18.6份；鹽酸多巴胺1～23.7份；FeCl 0.3～6.7份。本發明還提供了上述超支化聚氨酯的制備方法和應用，所述超支化聚氨酯通過Fe與多巴胺中的鄰苯二酚結構發生配位作用，以提高聚合物力學性能，并賦予聚合物在海水中的自修復性能，其修復效率高達87％，并且在海水中具有重復粘接性能。

1.一種在海水中具有自修復功能的超支化聚氨酯，其特征在于，包括以下重量份數的
原料反應獲得：
端異氰酸酯基聚氨酯預聚體 213~311份；
端多羥基超支化聚酯 1~16.7份；
2,2-二羥甲基丙酸 0.7~18.6份；
鹽酸多巴胺 1~23.7份；
FeCl₃ 0.3~6.7份。
2.根據權利要求1所述的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端異氰酸酯基聚氨酯預聚體
由以下重量份數的原料反應獲得：
端雙羥基聚合物或端雙胺基聚合物 200份；
雙異氰酸酯基小分子 13.2~111份；
所述雙異氰酸酯基小分子為二甲基聯苯二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異
氰酸酯、4,4-二異氰酸酯二環己基甲烷、六亞甲基二異氰酸酯、鄰苯二甲基二異氰酸酯、4,
4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯)或甲苯-2,4-二異氰酸酯中的一種或多種。
3.根據權利要求1的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端多羥基超支化聚酯的末端羥基
為4個、12個、 24個或36個，分子量為1000~3600g/mol。
4.根據權利要求2所述的超支化聚氨酯，其特征在于，所述端雙羥基聚合物或端雙胺基
聚合物包括聚乙二醇、聚四氫呋喃、聚丙二醇、聚丁二醇、己二酸聚酯二元醇、聚己內酯二醇
或端雙胺基聚乙二醇中的一種或多種，其數均分子量為800~5000g/mol。
5.一種在海水中具有自修復功能的超支化聚氨酯的制備方法，其特征在于，包括以下
步驟：
S1. 先將端雙羥基聚合物或端雙胺基聚合物與雙異氰酸酯基小分子在催化劑二月桂
酸二丁基錫催化下發生縮合反應，生成端異氰酸酯基聚氨酯預聚體；
S2. 將S1中所得端異氰酸酯基聚氨酯預聚體與端多羥基超支化聚酯發生縮合反應，生
成端異氰酸酯基的超支化聚氨酯預聚物；
S3. 將S2中所得端異氰酸酯基的超支化聚氨酯預聚物、2,2-二羥甲基丙酸發生封端反
應，生成帶羧基和異氰酸酯端基的超支化聚氨酯預聚物；
S4. 將S3中所得帶羧基和異氰酸酯端基的超支化聚氨酯預聚物與鹽酸多巴胺反應，得
到含多巴胺的超支化聚氨酯；
S5. 將S4中所得含多巴胺的超支化聚氨酯與FeCl₃進行配位絡合反應，得到所述超支化
聚氨酯粗產物；
S6. 將S5步驟中所得超支化聚氨酯粗產物置于pH為9的水溶液中浸泡20-40min，以去
除聚合物中游離的未反應單體以及溶劑DMF，然后在凍干機中將其凍干，得最終產物。
6.根據權利要求5所述的超支化聚氨酯的制備方法，其特征在于，
所述S1步驟中二月桂酸二丁基錫的添加量為0.1~0.3重量份，所述S1步驟中反應溫度
為40~80℃，反應時間為6~12h；
所述S2步驟中反應溫度為30~60℃，反應時間為3~8h；
所述S3步驟中反應溫度為30~60℃，反應時間為3~8h；
所述S4步驟中反應溫度為10~30℃，反應時間為3~24h；
所述S5步驟中反應溫度為20~40℃。
7.一種根據權利要求1所述的超支化聚氨酯在海水中進行自修復的應用。
8.一種根據權利要求1所述的超支化聚氨酯在海水中進行多次粘接的應用。