1.一種鋰離子印跡雜化膜的制備方法，其特征在于，步驟如下：步驟1、將氧化石墨烯與聚偏氟乙烯粉末溶解于N-甲基吡咯烷酮中，機械攪拌混勻、靜置，制得聚偏氟乙烯/氧化石墨烯雜化膜，記為PVDF/GO雜化膜，并將膜保存于去離子水或蒸餾水中；步驟2、配制Tris-HCl溶液，加入多巴胺并混合均勻，得到混合溶液，取PVDF/GO雜化膜浸沒在混合溶液中，室溫條件下振蕩，反應完后，將產物取出，洗滌，烘干，得到聚偏氟乙烯/氧化石墨烯@聚多巴胺雜化膜，記為PVDF/GO@pDA雜化膜；步驟3、將12-冠4、LiCl均勻分散到乙醇中，加入乙烯基三乙氧基硅烷，磁力攪拌均勻后，加入四硅酸乙酯、氨水及去離子水，得到混合液，將步驟2中的PVDF/GO@pDA雜化膜浸入到混合液中，磁力攪拌沉淀聚合后，將膜取出，洗滌，烘干，將制得的膜酸洗，得到鋰離子印跡雜化膜；步驟3中，制備混合液時，所使用的12-冠-4-醚、LiCl、乙醇、乙烯基三乙氧基硅烷、四硅酸乙酯、氨水、去離子水的用量比為0.05g：0.05g：30mL：0.2mL：0.5mL：0.3~0.5mL：3~5mL，所述磁力攪拌沉淀聚合的溫度為30℃，時間為16h。2.根據權利要求1所述的一種鋰離子印跡雜化膜的制備方法，其特征在于，步驟1中、所述氧化石墨烯、聚偏氟乙烯、N-甲基吡咯烷酮的用量比為0.1~0.3g：1~3g：30mL；所述機械攪拌的溫度為50℃，機械攪拌的時間為12h；所述靜置的溫度為50℃，靜置的時間為12h。3.根據權利要求1所述的一種鋰離子印跡雜化膜的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述Tris-HCl溶液的濃度為10mM，所述多巴胺在混合溶液中的濃度為1~2mg/mL；所述混合溶液pH為8.5；所述振蕩反應的時間為12h。4.根據權利要求1所述的一種鋰離子印跡雜化膜的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述酸洗為用1mol/L HCl溶液酸洗。5.權利要求1~4任意一項所述的方法制備的鋰離子印跡雜化膜用于吸附鋰離子的用途。
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