本發明涉及一種高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑及吸附設備，具體是把硅源、鋁源、模板劑按照一定的比例混合，加熱晶化后過濾、洗滌、干燥，得到的產物再經過金屬離子復合改性制得高選擇性吸附劑，而后對粉末進行成型，制備出柱狀高選擇性吸附劑，將制得的高選擇性吸附劑應用于PTA廢水的處理，該吸附劑對各有機物的吸附容量可達到50mg/g以上，有機物對鐵鈷錳離子的選擇性分別達到16340、16917、14197，可以通過把粉狀分子篩吸附劑經成型壓制工藝制成柱狀分子篩吸附劑，在置于吸附床的徑向吸附器長期連續運行用于PTA廢水處理工藝，充分應用其有機物吸附容量大，選擇性高，吸附劑穿透時間長、再生方便、操作平穩等優點。

1.一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述的設備包括圓柱形殼體和設于殼體內的吸附床，所述的殼體軸向的兩端中部貫穿有用于通入液體的進液管，所述進液管在殼體外的兩端分別具有一進液口，所述的進液管在殼體內的部分圓周上均布有供液體流通至吸附床的通孔，所述的殼體中部徑向方向的相對兩側各設有一個出液口，所述的吸附床由沿軸向中心向外設有若干個同心結構的圓形絲網和與圓形絲網垂直的環形隔板構成，所述的環形隔板將圓形絲網分割為若干個容納柱狀分子篩吸附劑的容納空間，所述的容納空間中填充有柱狀分子篩吸附劑；所述柱狀分子篩吸附劑的制備方法包括如下步驟：（1）將硅源、鋁源在酸溶液氣氛下混合均勻后，加入有機胺作為模板劑在120～280℃下進行晶化反應，反應時間為4～240h，合成得到的產物經過過濾、洗滌和干燥后得到初始分子篩；（2）將步驟（1）制備得到的初始分子篩，按照50～150mL/g的液固比加入到含有Fe³⁺、Co²⁺、Mn²⁺離子的改性溶液中，在25～45℃的條件下磁力攪拌8～12h，進行金屬離子復合修飾改性；（3）將步驟（2）處理所得的混合物進行過濾得到濾餅，用去離子水對濾餅進行洗滌，洗滌完畢后的濾餅經干燥至恒重后置于馬弗爐中以500～900℃條件焙燒2～4h，焙燒結束后制得粉體分子篩吸附劑；其中，步驟（3）焙燒制得的粉體分子篩吸附劑的深加工步驟為：將粉體分子篩吸附劑和粘結劑、造孔劑、增強劑混合均勻后，再以3g/mL的固液比加入液體膠粘劑進行壓制成型為柱狀分子篩吸附劑。2.根據權利要求1所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述的吸附床高徑比為2～5：1、內外徑比為1：10～80。3.根據權利要求1所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述的硅源為硅溶膠、水玻璃中的一種或一種以上組成，所述的鋁源為偏鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁中的一種或一種以上組成，所述的酸溶液為硫酸、鹽酸、硝酸、乙酸、乙二酸中的一種或一種以上組成，所述的有機胺模板劑為乙胺、三乙胺、丙胺、二丙胺中的一種或一種以上組成。4.根據權利要求1所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述的硅源所含的二氧化硅和鋁源所含的三氧化二鋁的摩爾比為50～200：1，硅源中的水和二氧化硅的摩爾比為20～150：1，鋁源中的氧化鈉與三氧化二鋁的摩爾比為0～20：1，有機胺模板劑中的氨氣與鋁源中的三氧化二鋁的摩爾比為0～120：1。5.根據權利要求1所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：步驟（2）所述的含有Fe³⁺、Co²⁺、Mn²⁺離子的改性溶液為氯化鐵、乙酸鈷、乙酸錳的混合溶液，所述混合溶液的金屬離子總濃度為0.01～1.0mol/L，其中Fe³⁺、Co²⁺、Mn²⁺的摩爾比為0.1～10：1：1。6.根據權利要求5所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述各組分的添加量為：粉體分子篩吸附劑： 64.81%；粘結劑： 9.26%；造孔劑： 18.52%；增強劑： 7.41%。7.根據權利要求6所述的一種填充有高選擇性Fe/Co/Mn復合修飾分子篩吸附劑的吸附設備，其特征在于：所述的粘結劑為擬薄水鋁石，造孔劑為活性炭，膠粘劑 為質量分數5%的硝酸溶液，增強劑為玻璃纖維。