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可分步降解的多功能高分子復合支架及其制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-28
  • 技術(shù)成熟度:詳情咨詢
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201810191259.7 
  • 技術(shù)(專利)名稱 可分步降解的多功能高分子復合支架及其制備方法 
  • 項目單位 四川大學
  • 發(fā)明人 李西宇,李偉 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 詳情咨詢
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 楊琉愷
  • 發(fā)布時間 2022-01-28  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了一種可分步降解的多功能高分子復合支架及其制備方法,以摻雜改性mHA晶體粉末、PLGA和PCL作為原料組成三元復合體系,將三元復合體系通過3D打印或溶劑發(fā)泡方式得到多孔支架,進一步在多孔支架上接枝促紅細胞生長素EPO和RGD多肽得到高分子復合支架。本發(fā)明制備方法得到的多功能高分子復合支架,具有優(yōu)異的抗菌性能、熒光示蹤性能、生物相容性和成骨性能,可促進新骨生長的血管化和骨組織再生修復,并可實現(xiàn)對支架降解時間的調(diào)控,因此在生物醫(yī)學基礎(chǔ)研究、高性能骨修復材料研制、促進成骨即生物材料體內(nèi)示蹤研究等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
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  • 02

    說明書

    1.一種可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于步驟如下:(1)配制前驅(qū)液配制前驅(qū)液A:將含Ln3+的溶液、含Zn2+的溶液與含Ca2+的溶液混合均勻得到前驅(qū)液A;所述前驅(qū)液A中,Ln3+、Zn2+、Ca2+的摩爾比為(1~20):(1~15):100;配制前驅(qū)液B:將含F(xiàn)-的溶液與含PO43-的溶液混合均勻得到前驅(qū)液B;所述前驅(qū)液B中,F(xiàn)-與PO43-的摩爾比為(1.67~8.33):100;(2)制備mHA晶體粉末在攪拌條件下,將前驅(qū)液B滴加到25~70℃的前驅(qū)液A中形成反應(yīng)體系,滴加過程中通過添加氨水或氫氧化鈉溶液維持反應(yīng)體系的pH值為9~11,滴加結(jié)束后于120~180℃反應(yīng)6~10h,然后將反應(yīng)所得產(chǎn)物進行固液分離,分離出的固體產(chǎn)物經(jīng)洗滌、冷凍干燥得到mHA晶體粉末;所述反應(yīng)體系中,Ca2+與PO43-的摩爾比為1.67;(3)配制mHA/PLGA-PCL三元復合體系將聚乳酸-羧基乙酸共聚物與聚己內(nèi)酯溶解到有機溶劑中,形成復合高分子基質(zhì)體系,所述復合高分子基質(zhì)體系中,聚乳酸-羧基乙酸共聚物與聚己內(nèi)酯的質(zhì)量比為(1~2):(2~1);將mHA晶體粉末添加到所得復合高分子基質(zhì)體系中并攪拌均勻得到mHA/PLGA-PCL三元復合體系,所述mHA/PLGA-PCL三元復合體系中mHA晶體粉末的質(zhì)量分數(shù)為20~70%;(4)制備多孔支架將mHA/PLGA-PCL三元復合體系通過3D打印或溶劑發(fā)泡方式得到多孔支架;(5)在多孔支架上接枝促紅細胞生長素EPO和RGD多肽得到高分子復合支架。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述Ln3+為Tb3+、Eu3+、Er3+、Dy3+、Yb3+和Ho3+中的一種或兩種,所述含Ln3+的溶液為相應(yīng)的硝酸鹽、鹽酸鹽或硫酸鹽水溶液。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述含Zn2+的溶液為硝酸鋅、氯化鋅或硫酸鋅水溶液。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述含Ca2+的溶液為硝酸鈣或氯化鈣水溶液,溶液中Ca2+濃度為0.2~2mol/L。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述含PO43-的溶液為磷酸鈉或磷酸氫二銨水溶液,溶液中PO43-濃度為0.12~1.2mol/L,含F(xiàn)-的溶液為氟化鈉或氟化銨水溶液。6.根據(jù)權(quán)利1至5任一權(quán)利要求所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述有機溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷或三氟乙醇。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于通過溶劑發(fā)泡方式得到多孔支架的實現(xiàn)方式為:向mHA/PLGA-PCL三元復合體系中加入NaCl顆粒并攪拌均勻,之后于30~50℃進行真空干燥使有機溶劑揮發(fā),再對干燥所得固體利用去離子水洗滌去除NaCl顆粒即得到多孔支架。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于步驟(5)是將步驟(4)得到的多孔支架放置于促紅細胞生長素EPO和RGD多肽溶液中靜置至少12h獲得接枝了促紅細胞生長素EPO和RGD多肽的高分子復合支架。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述可分步降解的多功能高分子復合支架的制備方法,其特征在于所述促紅細胞生長素EPO和RGD多肽溶液中的促紅細胞生長素EPO和RGD多肽的質(zhì)量分別是置于溶液中多孔支架質(zhì)量的1~5%。10.權(quán)利要求1至9中任一權(quán)利要求所述方法制備得到的可分步降解的多功能高分子復合支架。
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專利技術(shù)附圖

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