本發(fā)明涉及具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物及其制備方法，該方法包括(1)制備金屬植入物；(2)利用微弧氧化法對金屬植入物進行表面處理，在金屬植入物表面覆蓋含有鈣磷元素的微弧氧化涂層；(3)將經(jīng)步驟(2)處理后的金屬植入物浸入2～5mg/mL的鹽酸多巴胺溶液中，在30～45℃下恒溫震蕩20～24小時；(4)以去離子水或蒸餾水作為溶劑，加入肝素鈉配制成濃度為1～5mg/mL的肝素鈉溶液，再以肝素鈉溶液作為溶劑，加入鹽酸萬古霉素配制成濃度為50～200μg/mL的鹽酸萬古霉素溶液；將經(jīng)步驟(3)處理后的金屬植入物浸入鹽酸萬古霉素溶液中，在30～45℃下恒溫震蕩3～12小時，制得該金屬植入物。

1.具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）制備金屬植入物；所述金屬植入物為利用3D打印技術制得的多孔金屬植入物；所述金屬植入物為多孔鈦植入物、多孔鈦合金植入物、多孔鎂植入物、多孔鎂合金植入物中的任一種，且孔徑為600~700μm；（2）利用微弧氧化法對所述金屬植入物進行表面處理，在所述金屬植入物外表面和內(nèi)表面均覆蓋含有鈣磷元素的微弧氧化涂層；多孔金屬植入物的外表面覆蓋的微弧氧化涂層厚度為1.5~2.2μm，內(nèi)表面覆蓋的微弧氧化涂層厚度為0.8~1.3μm；所述步驟（2）按照如下方式進行：（21）將金屬植入物依次用丙酮、無水乙醇和去離子水超聲清洗15~20min，然后烘干；（22）以去離子水為溶劑配制堿性電解液，包括濃度為0.01~0.4mol/L的鈣離子、0.01~0.2mol/L的磷酸根離子、0.02~0.2mol/L的EDTA-2Na和0.25~1mol/L的氫氧化鈉，其中EDTA-2Na與鈣離子的摩爾比大于0.5；（23）以步驟（21）處理后的金屬植入物為陽極，以不銹鋼板或不銹鋼電解槽為陰極，采用磁力攪拌器攪拌堿性電解液，攪拌速度為40~60次/分鐘，設置微弧氧化的脈沖電壓為250v，工作頻率為600Hz，占空比為10%，微弧氧化時間為2~4min；（24）將經(jīng)步驟（23）處理后的金屬植入物取出，采用去離子水超聲清洗15~20min，烘干，完成表面處理，最終在金屬植入物的表面覆蓋含有鈣磷元素的微弧氧化涂層；（3）將經(jīng)步驟（2）處理后的金屬植入物浸入2~5 mg/mL的鹽酸多巴胺溶液中，在30~45℃下恒溫震蕩20~24小時；（4）以去離子水或蒸餾水作為溶劑，加入肝素鈉配制成濃度為1~5mg/mL的肝素鈉溶液，再以所述肝素鈉溶液作為溶劑，加入鹽酸萬古霉素，配制成濃度為50~200μg/mL的鹽酸萬古霉素溶液；將經(jīng)步驟（3）處理后的金屬植入物浸入所述鹽酸萬古霉素溶液中，在30~45℃下恒溫震蕩3~12小時，制得具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物。2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述鹽酸萬古霉素的濃度為50~100μg/mL。3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述恒溫震蕩的溫度為37~38℃，時間為3~6小時，轉速為50~150rmp。4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟（4）中，所述恒溫震蕩的轉速為100 rmp。5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（3）中，所述鹽酸多巴胺溶液的濃度為2~3mg/mL，pH為8~10；和/或所述恒溫震蕩的溫度為37~38℃，轉速為50~150rmp。6.根據(jù)權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在步驟（3）中，所述鹽酸多巴胺溶液的pH為8.5；和/ 或所述恒溫震蕩的轉速為100 rmp。7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟（22）中，所述堿性電解液還包括0.01~0.1mol/L的鍶鹽。8.一種具有抗菌及促進骨整合功能的金屬植入物，其特征在于，采用權利要求1~7任一項的制備方法制得。