本發明涉及燃料電池技術領域，具體公開了一種聚偏氟乙烯?雜多酸?殼聚糖復合質子交換膜的制備方法。該方法首先通過靜電紡絲得到聚偏氟乙烯纖維膜，再通過粘附性超強的聚多巴胺將雜多酸包覆在纖維表面，然后將荷正電的天然高分子殼聚糖填充進纖維膜的孔隙，利用殼聚糖與雜多酸之間強烈的靜電相互作用力可以有效防止雜多酸在電池使用過程中的流失問題，同時也能大大增加纖維膜的機械性能，所制得的復合膜在室溫和高溫下均具有高的質子傳導率和機械性能。本發明的聚偏氟乙烯?雜多酸?殼聚糖復合質子交換膜有望在質子交換膜燃料電池領域具有廣闊的應用前景。

1.一種聚偏氟乙烯-雜多酸-殼聚糖復合質子交換膜的制備方法，該方法依次包括以下
步驟：
（1）將聚偏氟乙烯溶解于混合有機溶劑中，配成聚偏氟乙烯濃度為5wt%~30wt%的靜電
紡絲溶液；
所述混合有機溶劑由酰胺類溶劑和酮類溶劑組成，其中，酮類溶劑在混合有機溶劑中
的體積百分比含量為2~40%；
所述酰胺類溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺，酮類溶劑為丙酮或丁酮；
（2）將步驟（1）所得靜電紡絲溶液加入到靜電紡絲裝置的注射器中，在環境溫度為10~
30℃、紡絲電壓為20~40 kV、紡絲針頭流量為0.1~1 mL/h的條件下進行靜電紡絲，得到聚偏
氟乙烯靜電紡絲纖維膜；
（3）配置三（羥甲基）氨基甲烷濃度為1~10 mmol/L的Tris-HCl緩沖液，所述Tris-HCl緩
沖液pH值為8.0~9.0，將步驟（2）所得聚偏氟乙烯靜電紡絲纖維膜浸泡于該Tris-HCl緩沖液
中；
（4）往步驟（3）所得浸泡有聚偏氟乙烯靜電紡絲纖維膜的Tris-HCl緩沖液中加入多巴
胺鹽酸鹽，多巴胺鹽酸鹽與Tris-HCl緩沖液的比例為0.5~8 mg：1mL，室溫磁力攪拌使多巴
胺氧化聚合10~48h后，得到聚多巴胺處理的聚偏氟乙烯靜電紡絲纖維膜；
（5）將步驟（4）所得聚巴胺處理的聚偏氟乙烯靜電紡絲纖維膜加入到濃度為2wt%~
25wt%的雜多酸水溶液中，室溫浸泡8~24h，取出纖維膜，并經去離子水洗滌干燥即得聚偏氟
乙烯-雜多酸膜；
所述雜多酸為磷鎢酸、磷鉬酸或硅鎢酸中的一種；
（6）配置乙酸濃度為0.5wt%~3wt%的乙酸水溶液，然后將殼聚糖溶解在該乙酸水溶液中
配成殼聚糖濃度為0.2wt%~5wt%的殼聚糖溶液，將步驟（5）所得聚偏氟乙烯-雜多酸膜加入
到該殼聚糖溶液中，室溫浸泡15~45min，取出晾干，再重復浸泡、晾干2~6次，最后干燥得聚
偏氟乙烯-雜多酸-殼聚糖復合質子交換膜。