本技術在試紙條檢測方面做了深入和詳細的研究，并取得了一定成果，開發了一種“一條多用”的通用試紙條檢測技術，能夠很好地應用于多目標的低成本檢測。 

 1、PS2M適配體作為識別元件構建了Pb2+檢測的納米金核酸試紙條。Pb2+與PS2M形成G-quadruplex結構導致PS2M/Anti-PS2M雙鏈釋放出Anti-PS2M單鏈，此單鏈通過夾心結構將金標探針固定在檢測線顯色，并首次通過信號增強探針提高Pb2+檢測靈敏度，增強后的檢測限達到2.5 nM，靈敏度提高了40倍。該試紙條在土壤和湖水樣品的加標檢測的回收率可達90～111%。 

 2、基于試紙條檢測肝癌相關基因CYP1A1上的SNP位點（T/T，C/C，T/C）。試紙條A和G金標墊上的金標探針A和G分別與含T堿基和含C堿基位點的單鏈DNA完全互補，與優化鏈長后的金標探針（12A和11G）完全互補的單鏈DNA才能夠在試紙條T線顯色。此方法對21例人血液樣本進行檢測，其結果與測序結果一致。

 3、基于智能手機設計了一種可對hCG膠體金試紙條進行定量分析的便攜式檢測裝置，其低成本、易操作，設計的手機App對構建的hCG試紙條的測定結果與hCG實際含量相符，最低檢測限低于商用試紙條的定性檢測限，表明該App具有良好的準確性，可以做到對于試紙條的定量分析。 

 4、基于適配體和功能化磁性氧化石墨烯，利用早早孕試紙實現“一條多用”的多種目標低成本定量分析。將hCG與不同的適配體偶聯得到hCG-適配體探針，hCG-適配體與目標充分反應結合后，通過磁性氧化石墨烯與hCG-適配體的相互作用，除去體系中未結合目標的hCG-適配體探針，利用早早孕試紙條對游離的hCG-適配體/目標復合物的顯色，實現對目標的靈敏檢測，同時將此方法用于乳制品中Pb2+、氯霉素和β-乳球蛋白的檢測。

本技術在試紙條檢測方面做了深入和詳細的研究，并取得了一定成果，開發了一種“一條多用”的通用試紙條檢測技術，能夠很好地應用于多目標的低成本檢測。 

 1、PS2M適配體作為識別元件構建了Pb2+檢測的納米金核酸試紙條。Pb2+與PS2M形成G-quadruplex結構導致PS2M/Anti-PS2M雙鏈釋放出Anti-PS2M單鏈，此單鏈通過夾心結構將金標探針固定在檢測線顯色，并首次通過信號增強探針提高Pb2+檢測靈敏度，增強后的檢測限達到2.5 nM，靈敏度提高了40倍。該試紙條在土壤和湖水樣品的加標檢測的回收率可達90～111%。 

 2、基于試紙條檢測肝癌相關基因CYP1A1上的SNP位點（T/T，C/C，T/C）。試紙條A和G金標墊上的金標探針A和G分別與含T堿基和含C堿基位點的單鏈DNA完全互補，與優化鏈長后的金標探針（12A和11G）完全互補的單鏈DNA才能夠在試紙條T線顯色。此方法對21例人血液樣本進行檢測，其結果與測序結果一致。

 3、基于智能手機設計了一種可對hCG膠體金試紙條進行定量分析的便攜式檢測裝置，其低成本、易操作，設計的手機App對構建的hCG試紙條的測定結果與hCG實際含量相符，最低檢測限低于商用試紙條的定性檢測限，表明該App具有良好的準確性，可以做到對于試紙條的定量分析。 

 4、基于適配體和功能化磁性氧化石墨烯，利用早早孕試紙實現“一條多用”的多種目標低成本定量分析。將hCG與不同的適配體偶聯得到hCG-適配體探針，hCG-適配體與目標充分反應結合后，通過磁性氧化石墨烯與hCG-適配體的相互作用，除去體系中未結合目標的hCG-適配體探針，利用早早孕試紙條對游離的hCG-適配體/目標復合物的顯色，實現對目標的靈敏檢測，同時將此方法用于乳制品中Pb2+、氯霉素和β-乳球蛋白的檢測。