本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)方丹參片的制備方法，它以丹參、三七和冰片為原料藥制成，其制備工藝步驟為：(1)將丹參或者丹參和三七混合或單獨(dú)制成水提液或醇提液；(2)對(duì)所述的提取液進(jìn)行初步澄清處理；(3)進(jìn)一步對(duì)所述的提取液進(jìn)行超濾處理；(4)將超濾液濃縮，按常規(guī)方法制成片劑。

1.一種復(fù)方丹參片的制備方法，它以丹參、三七和冰片為原料藥制成，所述的原料藥的重量百分配比為：丹參20％～97％，三七2％～79％，冰片0.2％～3％；其特征在于，其制備的工藝步驟為：(1)將丹參、三七混合或單獨(dú)制成水提液或醇提液；(2)對(duì)所述的提取液進(jìn)行初步澄清處理；(3)進(jìn)一步對(duì)所述的提取液進(jìn)行超濾處理；(4)將超濾液濃縮，加入冰片，按常規(guī)方法制成片劑；所述超濾處理的操作工藝條件如下：超濾的進(jìn)液口壓力為0.1～0.5MPa，超濾的出液口壓力比進(jìn)液口壓力低0.25～0.5kPa；料液溫度為15～50℃；料液的pH值控制在5～9；當(dāng)料液原液被濃縮1/15～1/5時(shí)，再加水或稀醇溶液超濾1～2次。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的原料的重量百分比為：丹參63.0％～94％，三七4.0％～35.0％，冰片0.5％～2.0％。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的原料的重量百分比為：丹參75.2％～90％，三七9％～23.5％，冰片0.5％～1.3％。4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述的醇提液為選自以下的低級(jí)醇或其混合物的提取液：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的醇提液為乙醇提取液。6.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)得到的是丹參的乙醇提取液。7.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)得到的是丹參和三七混合制成的水提取液。8.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)為：取經(jīng)粗粉碎的丹參、三七藥材至提取罐中，加入適量碳酸氫鈉，加水煎煮二次，濾過(guò)，濾渣棄去，合并濾液，得提取液。9.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述的初步澄清處理為粗濾-吸附澄清、吸附澄清-高速離心、粗濾-微濾或粗濾-醇沉。10.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的制備方法，其特征在于，所述超濾處理所用的超濾膜選自：二醋酸纖維素膜、三醋酸纖維素膜、氰乙基醋酸纖維素膜、聚砜膜、磺化聚砜膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、聚砜酰胺膜、酚酞側(cè)基聚芳砜膜、聚偏氟乙烯膜、聚丙烯腈膜、聚酰亞胺膜、纖維素膜、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈共聚物膜、聚丙烯腈/二醋酸纖維素共混膜，動(dòng)態(tài)形成的超濾膜，以及上述膜的改性膜；其超濾膜的截留分子量為6000～80000。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述超濾膜選自：二醋酸纖維素膜、三醋酸纖維素膜、聚砜膜、磺化聚砜膜、聚醚砜膜、磺化聚醚砜膜、聚砜酰胺膜，聚偏氟乙烯膜、聚丙烯腈膜；其超濾膜的截留分子量為10000～70000。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述超濾的過(guò)程中單獨(dú)或者聯(lián)合采用下述方法：周期性壓力波動(dòng)、周期性流量波動(dòng)、間歇地通入惰性氣體；其中周期性壓力波動(dòng)的壓力波動(dòng)差為0.1～0.2Mpa，周期性流量波動(dòng)的流速波動(dòng)差為1.0～2.0米/秒，間歇地通入惰性氣體為0.5小時(shí)～2小時(shí)通氣一次，每次1分鐘。