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一種抗老化聚丙烯纖維的制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-07-28
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201610785010.X 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種抗老化聚丙烯纖維的制備方法 
  • 項(xiàng)目單位 浙江省現(xiàn)代紡織工業(yè)研究院
  • 發(fā)明人 凌文嘉 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 蔣承勇
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-07-28  
  • 01

    項(xiàng)目簡介

    本發(fā)明涉及一種抗老化聚丙烯纖維的制備方法,屬于功能纖維制備技術(shù)領(lǐng)域,它將硅灰石針狀纖維、硼酸鋁晶須、凹凸棒晶、碳酸氫鈉水溶液、納米蒙脫土混合攪拌后,浸于氨基磺酸溶液中加熱攪拌分散,取懸浮物超聲波處理,再取上層懸浮物過濾洗滌烘干,將得到的材料與硼酸鎂晶須、PP?g?MAH、硅烷偶聯(lián)劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗氧劑混合攪拌烘干,加入等規(guī)聚丙烯攪拌,熔融復(fù)合紡制成抗老化聚丙烯纖維。本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,在等規(guī)聚丙烯中添加硼酸鋁晶須、PP?g?MAH、硅灰石針狀纖維、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑和抗氧劑,與等規(guī)聚丙烯共混熔融制成抗老化聚丙烯為皮層的皮芯型抗老化聚丙烯纖維。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種抗老化聚丙烯纖維的制備方法,其特征在于該制備方法采用如下步驟:
    A)按質(zhì)量份數(shù)取0.8-1.2份長徑比為14-16∶0.5-1.5硅灰石針狀纖維,0.5-1.0份月桂
    胺聚氧乙烯醚,0.6-1.0份金紅石型鈦白粉,0.2-0.4份表征參數(shù)直徑為0.5-1μm、長度為5-
    20μm的硼酸鋁晶須,0.3-0.5份表征參數(shù)長為0.5-5μm、寬為0.01-0.10μm凹凸棒晶,4.0-6.0
    份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20-30%的碳酸氫鈉水溶液,0.2-0.4份納米蒙脫土混合,在150-170℃過熱蒸
    汽反應(yīng)釜內(nèi)攪拌汽蒸反應(yīng)45-60min,在300-400℃真空微波輻射2-4h,然后浸于80-120份質(zhì)
    量分?jǐn)?shù)為30%的氨基磺酸溶液中真空吸濕處理,吸透后加熱至60-95℃超聲波分散0.5-
    1.5h,再攪拌分散2-4h,取懸浮物;
    B)按質(zhì)量份數(shù)將步驟A)獲得的2.0-4.0份懸浮物用60-100份含質(zhì)量分?jǐn)?shù)3-5%三聚磷
    酸鈉分散液的去離子水在70-90℃下超聲波處理20-40min,取上層懸浮物經(jīng)150-200目過
    濾,蒸餾水洗滌干凈,真空烘干,得到增強(qiáng)抗老化材料;
    C)按質(zhì)量份數(shù)取步驟B)10-15份得到的增強(qiáng)抗老化材料,10-15份直徑0.2-5μm、長度
    10-25μm的硼酸鎂晶須,2.0-4.0份PP-g-MAH,5.0-10份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-20%的KH-550硅烷偶
    聯(lián)劑,0.2-0.4份納米二氧化硅,0.4-0.6份UVP-327紫外線吸收劑,0.15-0.2份HPT光穩(wěn)定
    劑,0.1-0.15份抗氧劑,80-90℃條件下在混合機(jī)中以450-550r/min的速度攪拌反應(yīng)45-
    60min,55-65℃條件下真空烘干,再加入250-350份等規(guī)聚丙烯,以250-350r/min的速度攪
    拌40-50min,雙螺桿熔融混練擠出得到抗老化等規(guī)聚丙烯;
    D)將步驟C)得到的抗老化等規(guī)聚丙烯干燥至含水率≤50ppm,以抗老化聚丙烯為皮層,
    以聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺熱塑性聚合物為芯層,熔融復(fù)合紡制成抗老化聚丙烯纖維。
    2.一種抗老化聚丙烯纖維的制備方法,其特征在于該制備方法采用如下步驟:
    A)按質(zhì)量份數(shù)取1.0份長徑比為15:1硅灰石針狀纖維,0.75份月桂胺聚氧乙烯醚,0.8
    份金紅石型鈦白粉,0.3份表征參數(shù)直徑為0.75μm、長度為15μm的硼酸鋁晶須,0.4份表征參
    數(shù)長為2.5μm、寬為0.05μm凹凸棒晶,5..0份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的碳酸氫鈉水溶液,0.3份納米
    蒙脫土混合,在160℃過熱蒸汽反應(yīng)釜內(nèi)攪拌汽蒸反應(yīng)50min,在350℃真空微波輻射3h,然
    后浸于100份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的氨基磺酸溶液中真空吸濕處理,吸透后加熱至75℃超聲波
    分散1h,再攪拌分散3h,取懸浮物;
    B)按質(zhì)量份數(shù)將步驟A)獲得的3.0份懸浮物用80份含質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%三聚磷酸鈉分散液
    的去離子水在80℃下超聲波處理30min,取上層懸浮物經(jīng)170目過濾,蒸餾水洗滌干凈,真空
    烘干,得到增強(qiáng)抗老化材料;
    C)按質(zhì)量份數(shù)取步驟B)12份得到的增強(qiáng)抗老化材料,12份直徑2.5μm、長度17μm的硼酸
    鎂晶須,3.0份PP-g-MAH,7.0份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的KH-550硅烷偶聯(lián)劑,0.3份納米二氧化硅,
    0.5份UVP-327紫外線吸收劑,0.17份HPT光穩(wěn)定劑,0.12份抗氧劑,85℃條件下在混合機(jī)中
    以500r/min的速度攪拌反應(yīng)50min,60℃條件下真空烘干,再加入300份等規(guī)聚丙烯,以
    300r/min的速度攪拌45min,雙螺桿熔融混練擠出得到抗老化等規(guī)聚丙烯;
    D)將步驟C)得到的抗老化等規(guī)聚丙烯干燥至含水率為25ppm,以抗老化聚丙烯為皮層,
    以聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺熱塑性聚合物為芯層,熔融復(fù)合紡制成抗老化聚丙烯纖維。
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專利技術(shù)附圖

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