本發(fā)明屬于一種清潔型液體胍膠及其制備方法；是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基羥丙基胍膠5～10份、水1000份、pH緩沖劑0.1～0.5份和固含量為10％～15％的甘露糖酶水溶液0.5～1份和固含量為10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲基羥丙基胍膠為十二烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠或十八烷基改性羧甲基羥丙基胍膠的任意一種，pH緩沖劑為乙酸鈉、乙酸鈣，磷酸氫二鈉或碳酸氫鈉的任意一種；具有初始粘度低，增黏能力好和用量少的優(yōu)點(diǎn)，當(dāng)與有機(jī)硼交聯(lián)后得到的壓裂液具有抗溫抗剪切性能好、破膠快、殘?jiān)佟⒛ψ璧停恍杓悠颇z劑和壓裂完成自動(dòng)破膠的特點(diǎn)。

1.一種清潔型液體胍膠，其特征在于：它是由下列重量份的原料制成：疏水改性羧甲基
羥丙基胍膠5～10份、水1000份、pH緩沖劑0.1～0.5份，固含量為10％～15％的甘露糖酶水
溶液0.5～1份和固含量為10％～15％的半乳糖氧化酶的水溶液3～8份；所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十二烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠或十八
烷基改性羧甲基羥丙基胍膠的任意一種，pH緩沖劑為乙酸鈉、乙酸鈣，磷酸氫二鈉或碳酸氫
鈉的任意一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的清潔型液體胍膠，其特征在于：它是由下列重量份的原料制
成：疏水改性羧甲基羥丙基胍膠5份、水1000份、pH緩沖劑0.4份，固含量為10％的甘露糖酶
水溶液1份和固含量為10％的半乳糖氧化酶的水溶液4份；所述疏水改性羧甲基羥丙基胍膠
為十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，pH緩沖劑為乙酸鈣。
3.一種權(quán)利要求1或2所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：其制備方法包
括如下步驟：
一、將疏水改性羧甲基羥丙基胍膠置于反應(yīng)釜中后加入水，均勻混合；
二、向步驟一中的混合物中加入pH緩沖劑，使其pH值為7～8；
三、向調(diào)節(jié)pH值后的混合物中加入甘露糖酶水溶液和半乳糖氧化酶的水溶液，使反應(yīng)
釜升溫至60℃，保持溫度4小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)；
四、將步驟三中反應(yīng)后的混合物升溫至90～100℃，保持溫度0.5小時(shí)，即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十二烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計(jì)制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環(huán)氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十二烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時(shí)；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環(huán)氧丙烷和60g溶劑醇進(jìn)行醚化，70-80℃保溫反
應(yīng)2小時(shí)，得到環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環(huán)氧丙烷在堿性條件下開環(huán)反應(yīng)生成醚，因
此步驟三中的反應(yīng)稱為醚化；
四、將步驟三中的環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當(dāng)溫度達(dá)到45℃時(shí)向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時(shí)滴完，保溫反應(yīng)30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應(yīng)30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十二
烷，反應(yīng)結(jié)束以質(zhì)量濃度為20％的鹽酸滴定過(guò)量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經(jīng)洗滌、干燥、粉碎得到十二烷改性羧甲基羥丙基
胍膠粉末，即可；所述洗滌時(shí)的洗滌介質(zhì)為異丙醇，重量為1000g。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十六烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計(jì)制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環(huán)氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十六烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時(shí)；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環(huán)氧丙烷和60g溶劑醇進(jìn)行醚化，70～80℃保溫
反應(yīng)2小時(shí)，得到環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環(huán)氧丙烷在堿性條件下開環(huán)反應(yīng)生成醚，
因此步驟三中的反應(yīng)稱為醚化；
四、將步驟三中的環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當(dāng)溫度達(dá)到45℃時(shí)向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時(shí)滴完，保溫反應(yīng)30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應(yīng)30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十六
烷，反應(yīng)結(jié)束以質(zhì)量濃度為20％的鹽酸滴定過(guò)量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經(jīng)洗滌、干燥、粉碎得到十六烷基改性羧甲基羥丙
基胍膠粉末，即可；所述洗滌時(shí)的洗滌介質(zhì)為異丙醇，重量為1000g。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述疏水改性羧甲
基羥丙基胍膠為十八烷基改性羧甲基羥丙基胍膠，其由下列原料按重量計(jì)制成的：胍膠原
粉50g、水50g、乙醇50g、濃度為10％的堿液90g、環(huán)氧丙烷15g、溶劑醇60g，氯乙酸8g和溴代
十八烷30g；所述的溶劑醇為甲醇、乙醇，異丙醇或乙二醇中的任意一種，其制備方法的步驟
為：
一、將50g胍膠原粉放入帶有攪拌器的容器中常溫下加入50g水和50g乙醇攪拌5分鐘，
靜置3小時(shí)；
二、向步驟一中靜置后的混合物溶液中緩慢加入90g濃度為10％的堿液，升溫至75℃；
三、向步驟二中升溫后的溶液加入15g環(huán)氧丙烷和60g溶劑醇進(jìn)行醚化，70～80℃保溫
反應(yīng)2小時(shí)，得到環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液；所述的環(huán)氧丙烷在堿性條件下開環(huán)反應(yīng)生成醚，
因此步驟三中的反應(yīng)稱為醚化；
四、將步驟三中的環(huán)氧丙烷改性胍膠溶液降溫，當(dāng)溫度達(dá)到45℃時(shí)向其溶液中滴加8g
氯乙酸，1小時(shí)滴完，保溫反應(yīng)30分鐘；
五、將步驟四中保溫反應(yīng)30分鐘后的溶液升溫至90℃，并向其溶液中加入30g溴代十八
烷，反應(yīng)結(jié)束以質(zhì)量濃度為20％的鹽酸滴定過(guò)量的堿至上述溶液的pH至7，減壓蒸餾蒸出水
與溶劑醇的混合物，減壓蒸餾蒸后的溶液經(jīng)洗滌、干燥、粉碎得到十八烷基改性羧甲基羥丙
基胍膠粉末，即可；所述洗滌時(shí)的洗滌介質(zhì)為異丙醇，重量為1000g。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的清潔型液體胍膠的制備方法，其特征在于：所述步驟四中制得
的清潔型液體胍膠的固含量為15～25％，粘度為20～100mPa.s。
8.權(quán)利要求1或2中任何一項(xiàng)的清潔型液體胍膠在制備壓裂液中作為稠化劑的應(yīng)用。