本發(fā)明涉及一種7-酮石膽酸的制備方法，其主要步驟是：將結(jié)構(gòu)如式(2)所示的化合物溶于有機(jī)溶劑構(gòu)成電解液，在有氧化介質(zhì)存在的條件下，恒電流電解所說(shuō)的電解液獲得目標(biāo)物，其中：電解的電流密度為47.6A/m～190.4A/m。本發(fā)明具有操作條件溫和、對(duì)環(huán)境友好及簡(jiǎn)化了熊去氧膽酸的制備步驟等優(yōu)點(diǎn)。

1.一種7-酮石膽酸的制備方法，其特征在于，所說(shuō)制備方法的主要步驟是：將結(jié)構(gòu)如式
(2)所示的化合物溶于有機(jī)溶劑構(gòu)成電解液，

在有氧化介質(zhì)存在的條件下，恒電流電解所說(shuō)的電解液獲得目標(biāo)物，
其中：電解的電流密度為47.6A/m²～190.4A/m²，所述的氧化介質(zhì)為水溶性溴化物。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中所說(shuō)的有機(jī)溶劑為C₁～C₃的一元
醇或乙腈。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，其中所說(shuō)的有機(jī)溶劑為乙腈、甲醇或乙
醇。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中所說(shuō)的氧化介質(zhì)為溴化鉀。
5.如權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所說(shuō)制備方法包括如下
步驟：
(1)分別將0.4g?KBr溶于13ml去離子水中，1.0～2.5g鵝去氧膽酸溶于50ml乙腈、甲
醇或乙醇中，然后將兩溶液混合均勻后放入陽(yáng)極室作為陽(yáng)極電解液；以63ml?20％的稀硫酸為
陰極液；以PbO₂/Ti網(wǎng)狀電極、鈦釕網(wǎng)狀電極或石墨板狀電極為陽(yáng)極，不銹鋼板為陰極；HF-101
強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換膜為隔膜，用直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制電解時(shí)的電流，進(jìn)行恒電流電解，電
解的電流密度為47.6A/m²～190.4A/m²，經(jīng)薄層層析后，當(dāng)原料點(diǎn)消失時(shí)，停止電解；
(2)將經(jīng)步驟(1)電解后的陽(yáng)極電解液進(jìn)行抽濾，濾液在攪拌下緩慢加入到700ml去
離子水中，靜置，有沉淀析出，過(guò)濾，濾餅經(jīng)干燥后即為目標(biāo)物。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，其中電解的電流密度為95.2A/m²。
7.如權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所說(shuō)制備方法包括如下
步驟：
(1)分別將0.4g?KBr溶于13ml去離子水中，1.0～2.5g鵝去氧膽酸溶于50ml乙腈、甲
醇或乙醇中，然后將兩溶液混合均勻后放入電解槽中作為電解液；以PbO₂/Ti網(wǎng)狀電極、鈦
釕網(wǎng)狀電極或石墨板狀電極為陽(yáng)極，不銹鋼板為陰極；用直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制電解時(shí)的電
流，進(jìn)行恒電流電解，電解的電流密度為47.6A/m²～190.4A/m²，經(jīng)薄層層析后，當(dāng)原料點(diǎn)
消失時(shí)，停止電解；
(2)將經(jīng)步驟(1)電解后的電解液進(jìn)行抽濾，濾液在攪拌下緩慢加入到700ml去離子
水中，靜置，有沉淀析出，過(guò)濾，濾餅經(jīng)干燥后即為目標(biāo)物。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，其中電解的電流密度為95.2A/m²。