一種同載氟尿嘧啶及其增效劑的緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為含助懸劑的特殊溶媒。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、甘露醇、山梨醇、土溫80之一或其組合。抗癌有效成分為5-FU和順鉑、O6-BG、亮丙瑞林等5-FU增效劑的組合；緩釋輔料選自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物之一或其組合；注射劑的黏度為50cp-1000cp(20℃-30℃時)，緩釋微球還可制成緩釋植入劑，腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置該緩釋劑不僅能夠降低藥物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。

1.一種同載氟尿嘧啶及其增效劑的抗癌緩釋注射劑，由以下成分組成：(A)緩釋微球，包括：抗癌有效成分????????0.5-60％緩釋輔料????????????40-99％助懸劑??????????????0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒；其中，抗癌有效成分為5-FU和5-FU增效劑，所述增效劑為亮丙瑞林；緩釋輔料選自下列之一或其組合：a)聚乳酸；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)聚苯丙生；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；e)FAD與癸二酸共聚物；所用的助懸劑分別為下列之一或其組合：a)0.5-3.0％羧甲基纖維素鈉；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20，或f)碘甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％吐溫80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％吐溫80；或i)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％吐溫80；助懸劑的黏度為50cp-1000cp(20℃-30℃時)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑的抗癌有效成分為：5-30％的5-FU與5-30％的亮丙瑞林的組合；以上均為重量百分比。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑的抗癌有效成分為：(1)15％的5-FU與5％的亮丙瑞林的組合；或(2)10％的5-FU與10％的亮丙瑞林的組合；或(3)5％的5-FU與15％的亮丙瑞林的組合；或(4)25％的5-FU與5％的亮丙瑞林的組合。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋微球用于制備治療起源于人及動物顱外實體腫瘤或腦腫瘤的緩釋植入劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌有效成分為：(1)15％的5-FU與5％的亮丙瑞林的組合；或(2)10％的5-FU與10％的亮丙瑞林的組合；或(3)5％的5-FU與15％的亮丙瑞林的組合；或(4)25％的5-FU與5％的亮丙瑞林的組合；緩釋輔料選自下列之一或其組合：a)聚乳酸；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)聚苯丙生；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；e)FAD與癸二酸共聚物。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述之所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于顱外實體腫瘤為起源于人及動物起源于人及動物腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸或直腸的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤。