本發明公開了一種制備熱啟動Taq酶的方法，將Taq酶與處理溶液混合，即得熱啟動Taq酶；所述的處理溶液為肝素溶液、肝素鈉溶液或肝素鉀溶液。本發明的有益效果是：實現了在PCR反應中，不僅可以在PCR反應的第一步做到熱啟動，在PCR反應的后續步驟中同樣可以實現熱啟動，從而有效的避免了非特異性序列的擴增的發生，提高了DNA聚合酶的反應特異性、可靠性、均一性和靈敏度，相比現有同類產品，提高了擴增效率，在較低循環數就能從微量、痕量樣本中檢測、克隆到目的基因，可以很大程度上減少人為誤差，適用于常規PCR反應、復雜模板、痕跡模板的擴增和檢測。

1.一種制備熱啟動Taq酶的方法，其特征在于：將Taq酶與處理溶液混合，即得熱啟動Taq酶，其中，所述的處理溶液為肝素溶液、肝素鈉溶液或肝素鉀溶液，混合的具體操作方法是：將肝素、肝素鈉或肝素鉀溶于去離子水至溶液終濃度為0.0001U/ml，將Taq酶加入該溶液中；將反應產物采用透析、過柱或超濾方法純化，即得熱啟動Taq酶。2.根據權利要求1所述的一種制備熱啟動Taq酶的方法，其特征在于：混合的具體操作方法是：在PCR反應液中加入肝素、肝素鈉或肝素鉀，使肝素、肝素鈉或肝素鉀的終濃度為0.0001U/ml，PCR反應液中的Taq酶與肝素、肝素鈉或肝素鉀溶液混合后，即得熱啟動Taq酶。