1.一種采用微通道反應裝置制備富馬酸盧帕他定的方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）將3，5二甲基吡啶和N-溴代琥珀酰亞胺分別溶于有機溶劑四氯化碳中，然后分別同時泵入微通道反應裝置的第一混合器中，充分混合后，進入第一微反應器進行反應；其中，3，5二甲基吡啶的四氯化碳溶液濃度為0.25~0.65 mol/L；N-溴代琥珀酰亞胺的四氯化碳溶液濃度為0.3~0.75 mol/L；3，5二甲基吡啶的四氯化碳溶液的流速為0.35~0.85mL/min，N-溴代琥珀酰亞胺的四氯化碳溶液的流速為0.4~0.85mL/min，第一微反應器的體積為5~50mL，反應停留時間為5~45min，反應溫度為25~100℃；（2）將氯雷他定的乙醇溶液，和堿的水溶液，分別同時泵入微通道反應裝置的第二混合器中，充分混合后，進入第二微反應器進行反應；將第二微反應器的反應流出液，和萃取溶劑，分別同時泵入微通道反應裝置的第三混合器中，充分混合后，進入油水分離器分離得到地氯雷他定的四氯化碳溶液；其中，所述氯雷他定的乙醇溶液的濃度為0.45~0.75 mol/L，所述堿的水溶液的濃度為3.5~5.5 mol/L；氯雷他定的乙醇溶液的流速為0.35~0.95mL/min，堿的水溶液的流速為0.65~1.1mL/min；第二微反應器的體積為5~50mL，反應停留時間為15~45min，反應溫度為50~100℃；所述的萃取溶劑為四氯化碳，萃取溶劑的流速為0.9mL/min~1.35 mL/min；（3）將步驟（1）第一微反應器的反應流出液，和步驟（2）分離得到的地氯雷他定的四氯化碳溶液，分別同時泵入微通道反應裝置的第四混合器中，充分混合后的混合液與三乙胺分別同時泵入微通道反應裝置的第五混合器中充分混合，然后進入第三微反應器進行反應；步驟（1）第一微反應器的反應流出液的流速為0.6 mL/min~1.65 mL/min；步驟（2）分離得到的地氯雷他定的四氯化碳溶液的流速為0.55 mL/min~1.55 mL/min；三乙胺的流速為0.15 ~0.85 mL/min；第三微反應器的體積為5~100mL，反應停留時間為10~45min，反應溫度為10~50℃；所述第三微反應器的微通道內填充有二甲氨基吡啶粉末；（4）收集步驟（3）第三微反應器的反應流出液，經水洗、干燥、過濾后，加入富馬酸的有機溶液進行析晶，即得富馬酸盧帕他定。2.根據權利要求1所述采用微通道反應裝置制備富馬酸盧帕他定的方法，其特征在于，步驟（4）中，所述析晶的方法為向過濾產物中加入溶于甲醇的富馬酸溶液，加熱回流，冷卻至室溫，然后低溫下析出晶體。3.根據權利要求1所述采用微通道反應裝置制備富馬酸盧帕他定的方法，其特征在于，所述微通道反應裝置材質為聚四氟乙烯，包括第一進料泵、第二進料泵、第三進料泵、第四進料泵、第五進料泵、第六進料泵，以及第一混合器、第二混合器、第三混合器、第四混合器、第五混合器，以及第一微反應器、第二微反應器、第三微反應器、油水分離器和接收裝置，第一進料泵和第二進料泵以并聯方式通過連接管和第一混合器連接，第一混合器和第一微反應器以串聯方式通過連接管連接，第三進料泵和第四進料泵以并聯方式通過連接管和第二混合器連接，第二混合器和第二微反應器以串聯方式通過連接管連接，第二微反應器與第五進料泵以并聯方式通過連接管與第三混合器連接，第三混合器與油水分離器以串聯方式通過連接管連接，油水分離器、第一微反應器以并聯方式通過連接管和第四混合器連接，第六進料泵與第四混合器以并聯方式通過連接管和第五混合器連接，第五混合器、第三微反應器和接收裝置以串聯方式通過連接管連接；所述的第一混合器、第二混合器、第三混合器、第四混合器和第五混合器型號為T型、Y型或倒Y型；所述的第一微反應器、第二微反應器和第三微反應器為管道式反應器或心型結構反應器。
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