本發(fā)明公開了一種如式Ⅰ所示的吲哚類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽其中，R、R、R各自獨(dú)立的選自H或OCH。體外DPP?4酶抑制試驗(yàn)中所列化合物對(duì)DPP?4的IC值均小于omarigliptin和Sitagliptin。表明本發(fā)明化合物具有較好的DPP?4抑制活性，可以作為治療和/或預(yù)防非胰島素依賴性糖尿病、高血糖或胰島素抗性的藥物進(jìn)行更加深層次的研究。

1.如式Ⅰ所示的吲哚類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽， 其中，R₁、R₂、R₃各自獨(dú)立的選自H或OCH₃。2.如權(quán)利要求1所述的式Ⅰ所示的吲哚類衍生物，其特征是，選自以下化合物： 。3.如權(quán)利要求1所述的如式Ⅰ所示的吲哚類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備DPP-4抑制劑的應(yīng)用。4.如權(quán)利要求1所述的如式Ⅰ所示的吲哚類衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療和/或預(yù)防非胰島素依賴性糖尿病、高血糖或胰島素抗性的藥物中的應(yīng)用。5.一種藥物組合物，其特征在于包含如權(quán)利要求1或2任一所述的如式Ⅰ所示的吲哚類衍生物和/或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征是：藥物組合物制成片劑、丸劑、粉劑、液體、懸浮液、乳液、顆粒劑、膠囊、栓劑或針劑制劑形式。