本發(fā)明涉及一種五取代2,3?二氫吡咯的合成方法，具體是：以簡單易得的胺，醛與α?酮酰胺為原料，乙醇為溶劑，冰乙酸做催化劑，60～80度條件下，反應得到順式的二氫吡咯類化合物。該方法具有操作簡便，試劑便宜易得，原子經(jīng)濟性好，反應立體選擇性高，底物適用性廣等優(yōu)點。此外，首次對該類化合物的α?葡萄糖苷酶的抑制活性進行評價，結果表明該類化合物能很好的抑制α?葡萄糖苷酶，且均好于阿卡波糖。本發(fā)明在治療糖尿病藥物的開發(fā)與應用方面具有廣闊的前景。

1.一種新型五取代2,3-二氫吡咯衍生物，其特征在于：結構如下： 2.權利要求1所述的新型五取代2,3-二氫吡咯衍生物在制備治療糖尿病藥物中的應用。