本發(fā)明涉及植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，具體地說(shuō)是一種利用中國(guó)紅豆杉細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生紫杉烷的方法，將中國(guó)紅豆杉細(xì)胞置于其常用培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞接種量為50～200g/L濕重，在細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)初期，于每升培養(yǎng)基中加入濃度為1～2000μM的誘導(dǎo)劑、50-200g的無(wú)菌吸附劑和10～50g的糖；在細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)中期，再次加入濃度為1～2000μM的誘導(dǎo)劑；所述誘導(dǎo)劑為非生物誘導(dǎo)劑或真菌誘導(dǎo)子。本發(fā)明因絕大部分紫杉烷類化合物外泌到胞外被吸附到吸附劑上，因而大大簡(jiǎn)化了提取分離純化的操作，從而降低了成本，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。另外，由于本發(fā)明可誘導(dǎo)產(chǎn)生新的紫杉烷化合物，紫杉烷作為一線抗癌藥物-紫杉醇的前體化合物，該技術(shù)有重要的商業(yè)應(yīng)用前景。

1.一種利用中國(guó)紅豆杉細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生紫杉烷的方法，其特征在于：將中國(guó)紅豆杉細(xì)胞置于其常用培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞接種量為50～200g/L濕重，在細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)初期，于每升培養(yǎng)基中加入濃度為100μM的誘導(dǎo)劑、50-200g的無(wú)菌吸附劑大孔吸附樹脂和10～50g的蔗糖；在細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)中期，再次加入濃度為100μM的誘導(dǎo)劑；所述誘導(dǎo)劑為2，3-二羥丙基茉莉酸；所述中國(guó)紅豆杉細(xì)胞的常用培養(yǎng)基組成為，于MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加0.1～1.0mg/L?6-芐基腺嘌呤，0.1～0.5mg/L?2，4-二氯苯氧乙酸，0.1～1.0mg/L萘乙酸，20～200mg/L抗壞血酸及10～60g/L蔗糖，pH值為5.5～6.5；誘導(dǎo)劑的第一次添加時(shí)間為細(xì)胞接種于培養(yǎng)基后的第7天，誘導(dǎo)劑的第二次添加時(shí)間為細(xì)胞接種于培養(yǎng)基后的第12天。2.按照權(quán)利要求1所述方法，其特征在于：所述中國(guó)紅豆杉細(xì)胞的培養(yǎng)條件為：旋轉(zhuǎn)式搖床，轉(zhuǎn)速60～200rpm，培養(yǎng)溫度為20～30℃，暗培養(yǎng)；培養(yǎng)周期為15～30天，每隔14-20天傳代一次。