本發明公開了一種匹多莫德化合物及其制法，該方法是將現有技術制備的匹多莫德粗品，經過以下步驟制備得到高純度的匹多莫德化合物：向匹多莫德粗品原料中加入弱堿溶液，充分反應至澄清，得匹多莫德鹽溶液，然后加入活性炭吸附，過濾收集濾液，然后向上述過濾溶液中加入酸，過濾收集沉淀，最后經制備型酸性氧化鋁色譜柱分離純化，收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，得到匹多莫德精制品。該方法工藝簡單，操作方便，成本低，適合于規模化生產，提高了純度從而提高制劑產品質量，保障其在抗敏感菌感染用藥中的安全性，減少了毒副作用。

1.一種式(I)所示結構的匹多莫德化合物的制法，

其制法包括如下步驟：
(1)將匹多莫德粗品分散于適量水中，充分攪拌下滴加磷酸氫二鈉或磷酸氫二鉀溶液至溶
液pH值為7-7.5，得匹多莫德鹽溶液；然后加入占溶液總體積0.1-0.5％g/ml的活性炭吸附，
35-45℃保溫，攪拌15-30min，過濾，收集濾液；
(2)向上述濾液中加入鹽酸，室溫攪拌至溶液的pH值為1～2，冷卻至0～4℃，靜置1-3
小時析出沉淀，過濾收集沉淀；
(3)將步驟(2)中的產品用4∶1甲醇-水溶解，再加入適量酸性氧化鋁攪拌均勻，揮去溶劑
后加到制備的色譜柱上端，利用制備型酸性氧化鋁色譜柱進行分離純化，其中所用的流動相
為體積比為3∶1的乙醇和乙酸乙酯的混合溶劑，所用的固定相為粒徑為18-200μm，孔徑為
6-9nm的pH3.5-4.5細孔柱層析專用酸性氧化鋁，流速為1.0-2.0ml/min，柱溫20℃，柱壓
1.0-2.5MPa，收集洗脫液，減壓濃縮，在25～30℃下真空干燥，得到匹多莫德。
2.根據權利要求1所述的制法，其特征在于所述的固定相是粒徑為50-200μm，孔徑為
6nm，pH?4.5的Baker柱層析專用酸性氧化鋁；或粒徑為63-200μm，孔徑為9nm的pH?4.0
的Merck細孔酸性氧化鋁；或粒徑為18-32μm，孔徑為6nm的pH?4.5的ICN細孔酸性氧化
鋁。