本發明涉及鑒定具有心力衰竭的患者為可能對包括抑制素的治療應答的方法。所述方法基于在患者的樣品中測量選自以下的至少一種標記物的水平：GDF?15(生長分化因子15)、尿素、SHBG(性激素結合球蛋白)、尿酸、PLGF(胎盤生長因子)、IL?6(白介素?6)、轉鐵蛋白、心肌肌鈣蛋白、sFlt?1(可溶性fms?樣酪氨酸激酶?1)、前白蛋白、鐵蛋白、骨橋蛋白、sST2(可溶性ST2)和hsCRP(高敏C?反應蛋白)。進一步設想的是預測患者遭受死亡或住院治療的風險的方法，其中所述患者具有心力衰竭且經歷包括抑制素的治療。所述方法還基于測量上文提及的標記物中至少一種的水平。

1.特異性結合生物標記物PLGF （胎盤生長因子）的結合劑在制備用于鑒定具有心力衰竭的患者為可能對包括抑制素的治療應答的方法的試劑盒中的用途，其中所述方法包括：（a）在患者樣品中測量所述生物標記物PLGF的水平，和（b）將所述標記物的水平與參考水平比較。2.根據權利要求1所述的用途，其中主體具有根據ACC/AHA分類被分類為階段B、C或D的心力衰竭，和/或其中主體具有被分類為NYHA類型II、III或IV的心力衰竭。3.根據權利要求2所述的用途，其中主體具有根據ACC/AHA分類被分類為階段B或C的心力衰竭，和/或其中主體具有根據NYHA分類被分類為NYHA類型II或III的心力衰竭。4.根據權利要求1-3中任一項所述的用途，其中所述患者還具有冠狀動脈疾病。5.權利要求1-3中任一項所述的用途，其中所述抑制素選自以下：阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅蘇伐他汀和辛伐他汀。6.權利要求1-3中任一項所述的用途，其中在獲得樣品前所述患者已經使用抑制素治療。7.權利要求1-3中任一項所述的用途，其中在獲得樣品前所述患者還未使用抑制素治療。8.權利要求1-3中任一項所述的用途，其中患者樣品中的所述生物標記物的水平高于參考水平指示了患者更可能對包括抑制素的治療應答，和/或其中患者樣品中的所述生物標記物的水平低于參考水平指示了患者更不可能對包括抑制素的治療應答。9.根據權利要求1-3中任一項所述的用途，其中所述樣品是血液、血清或血漿樣品。10.根據權利要求1-3中任一項所述的用途，其中所述患者是人。11.特異性結合具有心力衰竭的患者的樣品中的生物標記物PLGF (胎盤生長因子)的結合劑在制備用于鑒定患者為可能對包括抑制素的治療應答的試劑盒中的用途。12.用于實施權利要求1-9中任一項中所述的用途的設備，所述設備包括a）檢測單元，其包括特異性結合生物標記物PLGF (胎盤生長因子)的結合劑，所述單元適配于在具有心力衰竭的患者的樣品中測量所述生物標記物的水平，和b）用于將測定的水平與參考水平比較的分析儀單元，從而患者被鑒定為更可能或更不可能對包括抑制素的治療應答，所述單元包括具有一種或多種參考水平的數據庫和用于實施比較的計算機執行的診斷算法，其中所述診斷算法如下：患者樣品中的所述生物標記物的水平高于參考水平指示了患者更可能對包括抑制素的治療應答，和/或患者樣品中的所述生物標記物的水平低于參考水平指示了患者更不可能對包括抑制素的治療應答。