1.一種山麥冬皂苷B的分離純化方法，其特征在于具體工藝步驟如下：A.乙醇提取：取湖北山麥冬地下部位1kg，一次加入50%-70%的乙醇溶液8-12L，回流提取3-5次，每次1.5-3小時，保持微沸，過濾藥渣后，合并提取液；B.大孔樹脂富集除雜：將步驟A的提取液減壓濃縮至密度1.20-1.40后上大孔樹脂柱層析，先后用水5-8?BV、20%-30%乙醇8-10?BV淋洗除雜，淋洗至流出液變清后，改用60%-70%乙醇4-8?BV洗脫，然后薄層層析在線檢測流出液，并收集該60%-70%的乙醇洗脫液流份，共收集6個柱體積；C.硅膠柱層析色譜分離：將步驟B收集到的乙醇洗脫液減壓后，進行硅膠柱層析分離，洗脫時先用氯仿-甲醇-水體積比為10：1：0.05的混合溶劑8-10BV除雜，用同一溶劑繼續洗脫，收集10-15BV的洗脫液；D.重結晶：將步驟C收集到的洗脫液用50%-80%的甲醇溶解后進行重結晶，培養晶體時間為5-10小時；然后抽濾，濾餅用70%-90%甲醇洗滌后，真空干燥，得到山麥冬皂苷B含量達98%以上的白色固體產品；步驟B所述薄層層析的展開劑為氯仿：甲醇：水=100:35:5；步驟B所述大孔樹脂為D101型或AB-8型。2.如權利要求1所述山麥冬皂苷B的分離純化方法，其特征在于步驟D所述重結晶的溶劑用乙醇、乙酸乙酯或正丁醇中的任意一種替代。3.如權利要求1所述山麥冬皂苷B的分離純化方法，其特征在于具體工藝步驟如下：取湖北山麥冬地下部位1kg，一次加入50%的乙醇溶液8L，回流提取3次，第一、第二次每次2小時，第三次1.5小時，保持微沸，過濾藥渣，合并提取液；提取液濃縮至2L后上D101型大孔樹脂進行分離，先后用水5?BV、30%乙醇8BV除雜，淋洗至流出液變清后，改用70%乙醇洗脫，薄層層析檢測流出液，薄層層析展開劑為氯仿：甲醇：水=100:35:5，收集含有山麥冬皂苷B的部分；減壓濃縮后用硅膠柱進行分離，洗脫體系為氯仿：甲醇：水=10:1:0.05，薄層層析進行在線檢測，有樣品流出后開始收集，共收15個柱體積；減壓濃縮該部分，得到山麥冬皂苷B的粗品；將粗品用50%的甲醇溶解后進行重結晶，培養晶體時間為5小時，抽濾，濾餅用90%甲醇洗滌后，真空干燥，得山麥冬皂苷B的白色固體，收率為58.9%，純度為98.6%。4.如權利要求1所述山麥冬皂苷B的分離純化方法，其特征在于具體工藝步驟如下：取湖北山麥冬地下部位1kg，一次加入70%的乙醇溶液10L，回流提取4次，第一、二次每次2小時，第三、四次每次1.5小時，保持微沸，過濾藥渣，合并提取液；提取液濃縮至2L后上D101型大孔樹脂進行分離，先后用水6?BV、25%乙醇8?BV除雜，淋洗至流出液變清后，改用60%乙醇洗脫，薄層層析檢測流出液，薄層層析展開劑為氯仿：甲醇：水=100:35:5，收集含有山麥冬皂苷B的部分；減壓濃縮后用硅膠柱進行分離，洗脫體系為氯仿：甲醇：水=20:1:0.05，薄層層析進行在線檢測，有樣品流出后開始收集，共收12個柱體積；減壓濃縮該部分，得到山麥冬皂苷B的粗品；將粗品用70%的甲醇溶解后進行重結晶，培養晶體時間為7小時，抽濾，濾餅用70%甲醇洗滌后，真空干燥，得山麥冬皂苷B的白色固體，收率為55.3%，純度為98.8%。5.如權利要求1所述山麥冬皂苷B的分離純化方法，其特征在于具體工藝步驟如下：取湖北山麥冬地下部位1?kg，一次加入70%的乙醇溶液12L，回流提取5次，第一、二次每次3小時，第三、四次每次2小時，第五次1.5小時保持微沸，過濾藥渣，合并提取液，提取液濃縮至2L后上AB-8型大孔樹脂進行分離，先后用水8BV、20%乙醇8BV除雜，淋洗至流出液變清后，改用65%乙醇洗脫，薄層層析檢測流出液，薄層層析展開劑為氯仿：甲醇：水=150:35:5，收集含有山麥冬皂苷B的部分；減壓濃縮后用硅膠柱進行分離，洗脫體系為氯仿：甲醇：水=10:1:0.05，薄層層析進行在線檢測，有樣品流出后開始收集，共收10個柱體積；減壓濃縮該部分，得到山麥冬皂苷B的粗品；將粗品用80%的甲醇溶解后進行重結晶，培養晶體時間為10小時，抽濾，濾餅用90%甲醇洗滌后，真空干燥，得山麥冬皂苷B的白色固體，收率為53.7%，純度為99.0%。
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