本發(fā)明涉及一種蜚蠊提取物的制備方法及檢測方法，制備方法包括：將蜚蠊成蟲殺死干燥后粉碎；將所得粉末加入醇溶劑進(jìn)行提取并過濾；將所得濾液減壓濃縮至浸膏無醇味；在油水分離裝置中加入所得浸膏和熱水，進(jìn)行攪拌，靜置后放出水層，收集濾液并過濾；將蜚蠊脫脂提取物經(jīng)過大孔吸附樹脂柱吸附，再用水及不同濃度的醇洗脫；將所得洗脫液過濾、減壓濃縮、干燥后粉碎，即得抗肝纖維化的活性提取物；分別測定提取物活性成分中總肽、粘多糖、多元醇及游離氨基酸的含量，當(dāng)前對于蜚蠊提取物多用于燙傷、燒傷、組織修、口腔護(hù)理及心血管疾病方面的應(yīng)用，本發(fā)明使蜚蠊的藥用價(jià)值得到進(jìn)一步的提升。

1.一種蜚蠊成蟲提取物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
原料處理：將蜚蠊養(yǎng)殖時(shí)間在5個月以上的成蟲殺死干燥后粉碎；
提取：將所得粉末置于提取罐中，加入醇溶劑進(jìn)行提取制得濾液；
濃縮：將所得濾液減壓濃縮至浸膏無醇味，即得蜚蠊提取物；
脫脂：在油水分離裝置中加入所得浸膏和熱水，進(jìn)行攪拌，靜置后放出水層，收集濾液
并過濾，即得蜚蠊脫脂提取物；
吸附、洗脫：將蜚蠊脫脂提取物經(jīng)過大孔吸附樹脂柱吸附，再用水及不同濃度的醇洗
脫，收集60～95％的洗脫液；
制成品：將所得洗脫液過濾、減壓濃縮、干燥后粉碎，即得提取物的活性成分；
檢測：分別測定提取物的活性成分中總肽、粘多糖、多元醇及游離氨基酸的含量；
所述提取采用冷浸提取法或回流提取法，所述冷浸提取法為將蜚蠊干燥成蟲粉碎至10
～30目，置浸泡罐中，加3～7倍量體積分?jǐn)?shù)為60～95％的提取溶劑，攪勻，每次浸泡72小時(shí)
以上，其間每間隔3～6小時(shí)攪拌一次，然后將提取液用孔徑為200～500目的濾布過濾，收集
濾液；所述回流提取法為將蜚蠊干燥成蟲粉碎至10～30目，置提取罐中，加3～7倍量體積分
數(shù)為60～95％的提取溶劑，攪勻，在70～80℃下回流提取2～5小時(shí)，提取3次，然后將提取液
用孔徑為200～500目的濾布過濾，收集濾液；所述過濾先用全棉濾布、棉綸濾布、滌綸濾布、
丙綸濾布或尼龍濾布中的一種；
所述脫脂采用在油水分離裝置中加入浸膏和浸膏體積量的2～5倍量60～75℃的熱水，
順著同一方向緩慢攪拌，并加熱至65～75℃，保溫0.5小時(shí)，靜置冷卻6～12小時(shí)，待油脂分
離后放出水層，過濾，收集濾液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法，其特征在于：所述原料處理是用
50℃～60℃的熱水燙死后，在60℃～70℃下烘干。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法，其特征在于：所述提取步驟中醇
溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇中的一種或幾種與水的混合物，提取2～3次，每次用3～7倍量的
溶劑，溶劑濃度為60％～95％，提取方法采用冷浸提取法或回流提取法。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法，其特征在于：所述吸附、洗脫步
驟大孔吸附樹脂為顆粒狀，不同濃度的醇溶液是指50～95％的乙醇，大孔吸附樹脂的用量
為脫脂提取液的1～5倍量體積，脫脂液上柱吸附6～12小時(shí)后用60～95％的乙醇洗脫，收集
洗脫液，過濾。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法，其特征在于：所述減壓濃縮時(shí)溫
度不得超過75℃。
6.一種如權(quán)利要求1的制備方法所得到的蜚蠊成蟲提取物的檢測方法，其特征在于：所
述檢測方法指采用Folin-酚法測定提取物中的總肽含量，采用苯酚-硫酸法測定提取物中
粘多糖的含量，采用高碘酸鉀-Nash法測定提取物中多元醇的含量，采用茚三酮法測定提取
物中游離氨基酸的含量。