本發明公開了一種辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其方法為：辣椒紅用萃取溶劑進行超聲萃取，然后將萃取液分離得到上層清液；所述的上層清液采用凝膠滲透色譜凈化，收集目標洗脫液濃縮至干，再用有機溶劑定容，得到樣品溶液；所述的樣品溶液采用氣相色譜－串聯質譜在選擇離子監測模式下進行測定，外標法定量。本方法采用GPC技術處理辣椒紅，去除了絕大部分大分子色素類物質，極大地降低了樣品基質對測定的干擾，檢測方法準確性高，對辣椒紅適用性強；采用氣相色譜-串聯質譜選擇離子監測模式檢測，靈敏度高、自動化程度高，簡便，快速，易于實現大批量樣品檢測；產生的廢液可以回收處理，重復使用，降低了檢測成本，減少了環境污染。

1.辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其特征在于：辣椒紅用萃取溶劑進行超聲萃取，然后將萃取液分離得到上層清液；所述的上層清液采用凝膠滲透色譜凈化，收集目標洗脫液濃縮至干，再用有機溶劑定容，得到樣品溶液；所述的樣品溶液采用氣相色譜－串聯質譜在選擇離子監測模式下進行測定，外標法定量；所述的萃取溶劑為體積比50:50的環己烷和乙酸乙酯混合溶劑；所述的有機溶劑為二氯甲烷、環己烷、異丙醚、正己烷或丙酮；所述選擇離子監測模式為：聯苯菊酯監測離子為181^*，166，165；甲氰菊酯監測離子為265^*，208，181；高效氟氯氰菊酯監測離子為208^*，197，181；氟丙菊酯監測離子為289^*，247，208，181；氯菊酯監測離子為184^*，183，165，163；氟氯氰菊酯監測離子為226^*，206，199，163；氯氰菊酯監測離子為208^*，181，165，163；氟硅菊酯監測離子為286^*，258，179；氰戊菊酯監測離子為225^*，181，167，152，125；S-氰戊菊酯監測離子為225^*，181，167，152，125；氟胺氰菊酯監測離子為281^*，250，181；溴氰菊酯監測離子為281^*，253，209，181；所述辣椒紅用量為0.5～1.5g，所述萃取溶劑的用量為10～25mL，所述有機溶劑的定容體積為1.0～5.0mL；所述凝膠滲透色譜凈化的流動相為體積比為50:50的環己烷和乙酸乙酯混合溶劑；所述流動相的流速為5.0mL/min，收集時間為9.0～13.0min；所述氣相色譜條件為：色譜柱為弱極性石英毛細管柱，進樣口溫度250～300℃，傳輸線溫度250～300℃，進樣量為1.0～5.0μL，載氣流速為0.5～1.2mL/min。2.根據權利要求1所述的辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其特征在于：所述弱極性石英毛細管柱選用HP-5?MS石英毛細管柱、HP-17?MS石英毛細管柱或者HP-5?DS石英毛細管柱；規格為長度30m，內徑0.25mm，膜厚0.25μm。3.根據權利要求1所述的辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其特征在于，所述氣相色譜的程序升溫條件為：初始溫度80℃，保持1min；以20℃/min速率升溫至200℃，保持10min；再以20℃/min速率升溫至260℃，保持15min。4.根據權利要求１所述的辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其特征在于，所述質譜檢測條件為：離子源溫度為230℃，溶劑延遲時間為3.0～11.0min。5.根據權利要求1-4任意一項所述的辣椒紅中十二種擬除蟲菊酯類農殘的檢測方法，其特征在于：所述超聲萃取時間為10～30min，次數為1～3次；所述萃取液采用高速冷凍離心機進行離心分離；高速冷凍離心機轉速為4000～10000r/min，離心時間為5～10min；所述目標洗脫液采用旋轉蒸發儀或自動氮吹儀進行濃縮。