本發(fā)明涉及到一種生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，其特征在于包括以下步驟：(1)制備分子印跡聚合物：按模板分子：功能單體：交聯(lián)劑的摩爾比1∶2～8∶25的比例配料，通過本體聚合法獲得對磺胺類抗生素具有特異識別功能的分子印跡聚合物；(2)稱取一定量待分離生物樣品于研缽中，用研缽磨碎，加入適量上述分子印跡聚合物，進(jìn)一步勻漿后得到勻漿樣品；其中待分離生物樣品與分子印跡聚合物的重量比為2∶1-5。(3)將所述的勻漿樣品置于固相萃取小柱中，依次用2.0-4.0mL水、2.0-4.0mL 10wt％乙腈水溶液淋洗，然后用3.0-5.0mL甲醇/甲酸混合溶液洗脫；磺胺類抗生素即溶于甲醇/甲酸洗脫液中從所述的待分離生物樣品中分離出來。本發(fā)明所提供的方法選擇性廣、分離純化效果好。

1.生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，其特征在于包括以下步
驟：
(1)制備分子印跡聚合物：按模板分子∶功能單體∶交聯(lián)劑的摩爾比1∶2～8∶
25的比例配料，通過本體聚合法獲得對磺胺類抗生素具有特異識別功能的分子印跡聚合
物；
其中，所述的模板分子為磺胺二甲氧嘧啶；所述的功能單體為甲基丙烯酸，所述的
交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯；
(2)稱取一定量待分離生物樣品于研缽中，用研缽磨碎，加入適量上述分子印跡
聚合物，進(jìn)一步勻漿后得到勻漿樣品；其中待分離生物樣品與分子印跡聚合物的重量比
為2∶1-5。
(3)向下端帶有墊片的固相萃取小柱中預(yù)裝20-30mg的分子印跡聚合物，將所述
的勻漿樣品置于固相萃取小柱中，依次用2.0-4.0mL水、2.0-4.0mL10wt％乙腈水溶液淋
洗，然后用3.0-5.0mL甲醇/甲酸混合溶液洗脫；磺胺類抗生素即溶于甲醇/甲酸洗脫液
中從所述的待分離生物樣品中分離出來；
其中，所述甲醇/甲酸混合溶液中甲醇與甲酸的體積比為90∶10；
所述的磺胺類抗生素包括磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺二甲基
嘧啶、磺胺甲噁唑和磺胺二甲氧嘧啶。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，
其特征在于步驟(2)中所述勻漿樣品中待分離生物樣品與所述分子印跡聚合物的重量
比為2∶5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方
法，其特征在于所述的固相萃取小柱為聚丙烯固相萃取小柱。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，
其特征在于所述固相萃取小柱的體積為3-10mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方
法，其特征在于步驟(3)中所述勻漿樣品置于所述固相萃取小柱之前，先向所述的固
相萃取小柱中預(yù)裝20-30mg所述的分子印跡聚合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，
其特征在于步驟(3)中所述勻漿樣品置于所述固相萃取小柱之前，先向所述的固相萃
取小柱中預(yù)裝20-30mg所述的分子印跡聚合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物樣品中多殘留磺胺類抗生素的高效分離純化方法，
其特征在于步驟(3)中所述勻漿樣品置于所述固相萃取小柱之前，先向所述的固相萃
取小柱中預(yù)裝20-30mg所述的分子印跡聚合物。