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用于結(jié)腸直腸癌預(yù)后的方法和試劑盒

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-02-03
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

專利推薦

  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201080067290.1 
  • 技術(shù)(專利)名稱 用于結(jié)腸直腸癌預(yù)后的方法和試劑盒 
  • 項目單位 生物梅里埃公司
  • 發(fā)明人 葉迅,吳非,徐清華,劉芳,孟夏,B·穆然 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)療器械-醫(yī)療實驗室
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 楊中旭
  • 發(fā)布時間 2022-02-03  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及用于結(jié)腸直腸癌預(yù)后的方法和試劑盒,尤其是方法,其包含:a)獲得外周血樣品并從所述血液樣品中提取總RNA,b)使所述總RNA與至少一種對至少一種NK細胞基因特異的試劑和不多于25種對25種NK細胞基因特異的試劑接觸,c)確定所述至少一種NK細胞基因和最多25種NK細胞基因的表達水平以獲得患者的表達譜,d)用之前臨床分類為好的預(yù)后的患者的NK細胞基因表達譜和之前分類為差的預(yù)后的患者的NK細胞基因表達譜對所述患者的表達譜進行分析,其中-如果所述患者的表達譜與來自之前臨床分類為差的預(yù)后的患者的表達譜聚類,則確定所述患者具有差的預(yù)后,和-如果所述患者的表達譜與來自之前臨床分類為好的預(yù)后的患者的表達譜聚類,則確定所述患者具有好的預(yù)后。
    展開
  • 02

    說明書

    1.試劑盒,其用于在來自患者的外周血樣品中檢測結(jié)腸直腸癌和/或確定結(jié)腸直腸癌
    預(yù)后,所述試劑盒包括對NEAT1基因特異的試劑,所述NEAT1基因包含SEQIDNO:35所示的
    全長序列。
    2.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包含至少一種對選自以下的至少一種靶基因特異的試劑:
    (i)KLRB1基因,其包含SEQIDNO:1所示的全長序列,
    (ii)KLRC2基因,其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長序列,
    (iii)KLRC3基因,其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長序列,
    (iv)KLRD1基因,其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長序列,
    (v)KLRK1基因,其包含SEQIDNO:13所示的全長序列,
    (vi)GZMB基因,其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長序列,
    (vii)CD247基因,其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長序列,
    (viii)RRAS2基因,其包含SEQIDNO:21或22所示的全長序列,
    (ix)SH2D1B基因,其包含SEQIDNO:23或24所示的全長序列,
    (x)LCK基因,其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長序列,
    (xi)MRPS6基因,其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長序列,
    (xii)SPRY4基因,其包含SEQIDNO:34所示的全長序列,
    (xiii)CYBB基因,其包含SEQIDNO:36所示的全長序列,
    (xiv)DUSP2基因,其包含SEQIDNO:37所示的全長序列,
    (xv)PDE4D基因,其包含SEQIDNO:38或39所示的全長序列,
    (xvi)SH2D2A基因,其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長序列,
    (xvii)INSR基因,其包含SEQIDNO:43或44所示的全長序列,
    (xviii)ITGAM基因,其包含SEQIDNO:45所示的全長序列,
    (xix)VCAN基因,其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長序列,
    (xx)CD163基因,其包含SEQIDNO:50或51所示的全長序列,
    (xxi)P2RY10基因,其包含SEQIDNO:52或53所示的全長序列,
    (xxii)CD226基因,其包含SEQIDNO:54所示的全長序列,
    (xxiii)MRPL10基因,其包含SEQIDNO:55或56所示的全長序列,
    (xxiv)ITPRIPL2基因,其包含SEQIDNO:57所示的全長序列,
    (xxv)CD2基因,其包含SEQIDNO:58所示的全長序列,和
    (xxvi)NUDT16基因,其包含SEQIDNO:59所示的全長序列。
    3.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包含對以下靶基因特異的試劑的組合:
    (i)KLRB1基因,其包含SEQIDNO:1所示的全長序列,
    (ii)KLRC2基因,其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長序列,
    (iii)KLRC3基因,其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長序列,
    (iv)KLRD1基因,其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長序列,
    (v)KLRK1基因,其包含SEQIDNO:13所示的全長序列,
    (vi)GZMB基因,其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長序列,
    (vii)CD247基因,其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長序列,
    (viii)RRAS2基因,其包含SEQIDNO:21或22所示的全長序列,
    (ix)SH2D1B基因,其包含SEQIDNO:23或24所示的全長序列,
    (x)LCK基因,其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長序列,
    (xi)MRPS6基因,其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長序列,
    (xii)SPRY4基因,其包含SEQIDNO:34所示的全長序列,
    (xiii)CYBB基因,其包含SEQIDNO:36所示的全長序列,
    (xiv)DUSP2基因,其包含SEQIDNO:37所示的全長序列,
    (xv)PDE4D基因,其包含SEQIDNO:38或39所示的全長序列,
    (xvi)SH2D2A基因,其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長序列,
    (xvii)INSR基因,其包含SEQIDNO:43或44所示的全長序列,
    (xviii)ITGAM基因,其包含SEQIDNO:45所示的全長序列,
    (xix)VCAN基因,其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長序列,
    (xx)CD163基因,其包含SEQIDNO:50或51所示的全長序列,
    (xxi)P2RY10基因,其包含SEQIDNO:52或53所示的全長序列,
    (xxii)CD226基因,其包含SEQIDNO:54所示的全長序列,
    (xxiii)MRPL10基因,其包含SEQIDNO:55或56所示的全長序列,
    (xxiv)ITPRIPL2基因,其包含SEQIDNO:57所示的全長序列,
    (xxv)CD2基因,其包含SEQIDNO:58所示的全長序列,和
    (xxvi)NUDT16基因,其包含SEQIDNO:59所示的全長序列。
    4.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包含對以下靶基因特異的試劑的組合:
    (i)MRPS6基因,其包含SEQIDNO:31、32或33所示的全長序列,
    (ii)SPRY4基因,其包含SEQIDNO:34所示的全長序列,
    (iii)CYBB基因,其包含SEQIDNO:36所示的全長序列,
    (iv)DUSP2基因,其包含SEQIDNO:37所示的全長序列,
    (v)PDE4D基因,其包含SEQIDNO:38或39所示的全長序列,
    (vi)SH2D2A基因,其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長序列,
    (vii)GZMB基因,其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長序列,
    (viii)INSR基因,其包含SEQIDNO:43或44所示的全長序列,
    (ix)ITGAM基因,其包含SEQIDNO:45所示的全長序列,
    (x)VCAN基因,其包含SEQIDNO:46、47、48或49所示的全長序列,
    (xi)CD163基因,其包含SEQIDNO:50或51所示的全長序列,
    (xii)P2RY10基因,其包含SEQIDNO:52或53所示的全長序列,
    (xii)CD226基因,其包含SEQIDNO:54所示的全長序列,
    (xiii)MRPL10基因,其包含SEQIDNO:55或56所示的全長序列,
    (xiv)ITPRIPL2基因,其包含SEQIDNO:57所示的全長序列,
    (xv)CD2基因,其包含SEQIDNO:58所示的全長序列,和
    (xvi)NUDT16基因,其包含SEQIDNO:59所示的全長序列。
    5.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包含對以下靶基因特異的試劑的組合:
    (i)KLRB1基因,其包含SEQIDNO:1所示的全長序列,
    (ii)KLRC2基因,其包含SEQIDNO:2、3或4所示的全長序列,
    (iii)KLRC3基因,其包含SEQIDNO:5、6或7所示的全長序列,
    (iv)KLRD1基因,其包含SEQIDNO:8、9、10、11或12所示的全長序列,和
    (v)KLRK1基因,其包含SEQIDNO:13所示的全長序列。
    6.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包含對以下靶基因特異的試劑的組合:
    (i)GZMB基因,其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長序列,
    (ii)CD247基因,其包含SEQIDNO:18、19或20所示的全長序列,
    (iii)RRAS2基因,其包含SEQIDNO:21或22所示的全長序列,
    (iv)SH2D1B基因,其包含SEQIDNO:23或24所示的全長序列,和
    (v)LCK基因,其包含SEQIDNO:25、26、27、28、29或30所示的全長序列。
    7.權(quán)利要求1的試劑盒,其還包括對以下靶基因特異的試劑的組合:
    (i)DUSP2基因,其包含SEQIDNO:37所示的全長序列,
    (ii)PDE4D基因,其包含SEQIDNO:38或39所示的全長序列,
    (iii)SH2D2A基因,其包含SEQIDNO:40、41或42所示的全長序列,
    (iv)GZMB基因,其包含SEQIDNO:14、15、16或17所示的全長序列,
    (v)ITGAM基因,其包含SEQIDNO:45所示的全長序列,
    (vi)P2RY10基因,其包含SEQIDNO:52或53所示的全長序列,
    (vii)ITPRIPL2基因,其包含SEQIDNO:57所示的全長序列,和
    (viii)NUDT16基因,其包含SEQIDNO:59所示的全長序列。
    8.至少一種對NEAT1基因特異的試劑在制備用于在來自患者的外周血樣品中檢測結(jié)腸
    直腸癌和/或確定結(jié)腸直腸癌預(yù)后的組合物中的用途,其中所述NEAT1基因包含SEQIDNO:
    35所示的全長序列。
    展開

專利技術(shù)附圖

服務(wù)流程

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  • 專利代理委托書

    轉(zhuǎn)讓申請書

    轉(zhuǎn)讓協(xié)議

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    專利證書

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