一種紫竹組織培養基，由MS+3.0mg/L的BA+0.01mg/L TDZ+占總重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成誘導叢生芽培養基；由MS+3mg/L的BA+1mg/L的NAA，再附加占總量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成誘導生根培養基，兩培養基的pH值為5.0。運用上述培養基對紫竹組培快繁的方法按四個步驟進行：外植體的采集與消毒、叢生芽的誘導、不定芽的增殖與快繁、誘導生根與移栽。采用本培養基與配套的組培快繁方法，叢生芽誘導率達42％，不定芽增殖系數高達13倍，生根率達90％，試管苗移栽成活率達90％左右。本發明突破了成熟散生竹組培出再生植株的難題，為紫竹的庭院與景點栽種、大面積綠化，奠定了快速而充足生產竹苗的基礎。

1.一種紫竹組織培養基，分為誘導叢生芽培養基與誘導生根培養基，都以MS為基本培養基，其特征是由MS+0.3或1或3或10mg/L的BA即芐氨基腺嘌呤和0.001或0.01或0.1或1mg/L的TDZ即噻二唑苯基脲，附加占總重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成誘導叢生芽培養基；由MS+0.3或1或3或10mg/L的BA和1.0mg/L的NAA即α-奈乙酸，附加占總重量0.25％的水晶洋菜、3％的蔗糖配制成誘導生根培養基，兩培養基的pH值為3或4或5或5.7或6或7。2.如權利要求1所述的紫竹組織培養基，其特征是所說的誘導叢生芽培養基中BA的加入量為3mg/L、TDZ的加入量為0.01mg/L；誘導生根的培養基中的BA的加入量為3mg/L，兩培養基的pH值為5。3.用權利要求1或2所述的紫竹組織培養基進行組培快繁的方法，其特征是經過下列步驟：(1)外植體的采集與消毒：采集溫室盆栽紫竹的春天萌發嫩莖芽，帶回實驗室，剝去桿籜，自來水沖洗2h，在稀釋10倍的5％NaClO溶液中，真空條件下浸泡10min，用無菌水沖洗兩次，再在相同濃度的NaClO溶液中浸泡4min，無菌水沖洗三次后，顯微鏡下切取長約0.5mm的莖尖組織；(2)叢生芽的誘導：將切得的莖尖組織接種到如權利要求1或2所述的誘導叢生芽的培養基中，光照強度2500Lux、溫度25±2℃、光照16h/d條件下，7d后芽始萌，45d后基部生出新的叢?生芽；(3)不定芽增殖與快繁：將上述叢生芽切下，接種于如權利要求1或2所述的誘導叢生芽培養基中，光照強度2500Lux，光照16h/d，25±2℃條件下，15d后伸長，繼代培養，100d后增殖系數達13倍；(4)誘導生根與移栽：將伸長后的叢生芽3-4個為一叢，分別置于300、1000、3000ppm的IBA即吲哚丁酸溶液中浸泡5-15min，再接種到如權利要求1或2所述的生根培養基中，光照強度2500Lux，光照16h/d，25±2℃條件下，20d后開始生根，培養125d后，生根率達90％，取生長良好的再生植株置于馴化室，強光20000lux下馴化2周移栽，先用清水洗去根部的培養基，種植于體積比為蛭石∶珍珠巖∶泥炭＝1∶1∶1的基質中，單個花盆套透明塑料袋，該袋每二天剪一小口，一周后棄袋移入溫室栽種即成。?