1.一種梅片樹組織培養的培養基，其特征在于，包括初代培養基、繼代培養基和生根培養基；所述初代培養基為：DCR培養基+2~3mg/L 6-BA+0.05~0.1mg/L NAA+10g/L瓊脂+30g/L蔗糖，pH值為5.8~5.9；所述繼代培養基為：DCR培養基+3~5mg/L 6-BA+0.05~0.1mg/L NAA+10g/L瓊脂+30g/L蔗糖，pH值為5.8~5.9；所述生根培養基為：DCR培養基+0~1mg/L 6-BA +1.5mg/L IBA+10g/L瓊脂+10g/L蔗糖，pH值為5.8~5.9；所述初代培養基上接種的外植體為：選擇4~5月份采集梅片樹的帶芽一年生的健康枝條，去掉葉片保留葉柄；所述繼代培養基上接種經所述初代培養基誘導獲得的腋芽；所述生根培養基上接種經所述繼代培養基培養獲得的叢生芽。2.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于，所述初代培養基為: DCR培養基+2mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+10g/L瓊脂和30g/L蔗糖，pH值為5.8；所述繼代培養基為：DCR培養基+4mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+10g/L瓊脂+30g/L蔗糖，pH值為5.8；所述生根培養基為：DCR培養基+ 1.5mg/L IBA+10g/L瓊脂+10g/L蔗糖，pH值為5.8。3.根據權利要求1所述的培養基，其特征在于，所述初代培養基為：DCR培養基+2mg/L6-BA+0.1mg/L NAA+10g/L瓊脂+30g/L蔗糖，pH值為5.9；所述繼代培養基為：DCR培養基+3mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+10g/L瓊脂+30g/L蔗糖，pH值為5.9；所述生根培養基為：DCR培養基+1.5mg/L IBA+1mg/L 6-BA+10g/L瓊脂+10g/L蔗糖，pH值為5.9。4.一種梅片樹的組織培養方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1：將梅片樹外植體接種到權利要求1~3任一項所述培養基中的初代培養基中進行初代芽誘導培養，誘導外植體長出腋芽；步驟2：將腋芽轉接到權利要求1~3任一項所述培養基中的繼代培養基進行芽增殖培養，得到叢生芽；步驟3：將叢生芽轉接到權利要求1~3任一項所述培養基中的生根培養基進行生根培養，得到組培苗。5.根據權利要求 4所述的組織培養方法，其特征在于，步驟1中所述梅片樹外植體接種前還包括：選擇4~5月份采集梅片樹的帶芽一年生的健康枝條，去掉葉片保留葉柄，然后切成有一對芽或一個頂芽的長1~3cm小段，進行消毒處理。6.根據權利要求5所述的組織培養方法，其特征在于，所述消毒處理具體為：將去掉葉片的梅片樹枝條依次進行酒精消毒、水清洗、氯化汞溶液消毒和水清洗。7.根據權利要求6所述的組織培養方法，其特征在于，所述酒精的體積百分數為75%，酒精消毒的時間為1~2min；所述氯化汞溶液的質量百分濃度為0.1%，消毒時間為8-12min。8.根據權利要求4至7任一項所述的組織培養方法，其特征在于，所述梅片樹組織培養的光照周期為16h/d，光照強度為3500lx，培養溫度為24~26℃，相對濕度為30~40%。9.根據權利要求4所述的組織培養方法，其特征在于，所述得到組培苗后還包括煉苗的步驟。10.根據權利要求9所述的組織培養方法，其特征在于，所述煉苗為：閉瓶室外弱光放置5天，適當遮陰；強光下放置5天，然后將組培苗打開瓶蓋通風5-7天，期間用薄膜覆蓋保濕，適當噴水；移栽后淋足定根水，薄膜覆蓋保濕，根據濕度適當補水，逐漸減少噴水量并逐漸去掉覆膜，30-40d后轉入正常養護。
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