1.一種丹參組培快繁方法，其特征在于，以帶腋芽的丹參莖為材料，進行丹參組織培養
繁殖，其步驟如下：
（1）外植體消毒處理；
（2）誘導分化培養：將經過消毒處理的外植體接種到誘導培養基中進行叢生芽誘導培
養；
（3）將步驟（2）培養得到丹參小苗的莖切成帶節的小段，并轉入生根培養基上進行生根
培養；
（4）煉苗移栽；
所述誘導培養基為：MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L，pH 值在
6.08-6.12之間；
所述生根培養基為：1/2MS+IBA1.0 mg/L+KT1.0mg/L+蔗糖15g/L+瓊脂7g/L+活性炭
0.05%，pH 值在6.08-6.12之間。
2.根據權利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（1）外植體消毒處
理：采取當年生帶腋芽的嫩莖段為外植體，剪去葉，留葉柄基部，用淸水不斷搖晃洗去表面
附著物，在超凈工作臺中用1.5%次氯酸鈉的溶液并加2-3滴吐溫，消毒15-20min，用無菌水
沖洗2-3次，再用75%乙醇消毒2次，每次30-60s，用無菌水洗2-3次。
3.根據權利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（2）誘導分化培養
的條件為：光照時間為每天14小時，光照強度為2000lx，置于培養溫度為24-26℃的條件下
培養直至形成叢生芽。
4.根據權利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（3）生根培養的條
件為：光照時間為每天12小時，光照強度為2000lx，培養溫度為 22℃。
5.根據權利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（4）煉苗移栽：將高
5-6cm的生根試管苗的培養瓶蓋半開煉苗2-3天，再全開瓶蓋加入適量的自來水并置于自然
光照下煉苗5-7天，將試管苗從培養瓶中取出，洗掉根部培養基，栽入由蛭石和珍珠巖按 1:
1 配比混合成的基質中并定植于大田中。
6.根據權利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述誘導培養基和生根培養
基在使用前均需要滅菌，將配制好的培養基裝進滅菌器里，滅菌溫度為120℃，滅菌時間為
30 分鐘，滅菌完后，迅速儲存到無菌室。
7.根據權利要求5所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，移栽中，栽植株行距為 10×
15cm，移栽后及時噴水，最后搭上小拱棚，澆透水，蓋上塑料薄膜，用遮蔭網遮光，溫度控制
在20-25℃，成活后隨生長盡早增加光照強度。
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