本發(fā)明公開了一種用精胺誘導(dǎo)煙草愈傷組織的方法，以精胺作誘導(dǎo)劑制備誘導(dǎo)培養(yǎng)基進(jìn)行煙草葉片外植體的愈傷組織誘導(dǎo)。本發(fā)明以精胺作誘導(dǎo)劑制備的誘導(dǎo)培養(yǎng)基比傳統(tǒng)的培養(yǎng)基出愈快、產(chǎn)量高、質(zhì)量優(yōu)，且該培養(yǎng)基還可直接用于愈傷組織的增殖擴繁，達(dá)到一基多用，能顯著提高整體工作效率。

1.一種用精胺誘導(dǎo)煙草愈傷組織的方法，其特征在于，以精胺作誘導(dǎo)劑制備誘導(dǎo)培養(yǎng)
基進(jìn)行煙草葉片外植體的愈傷組織誘導(dǎo)，將煙草葉片外植體接種于滅菌后的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中
培養(yǎng)10-20天，獲得煙草愈傷組織；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配方為：MS+精胺0.5-3.0mg/L，pH為5.8～6.0；
所述煙草葉片外植體的獲取方法為：取由煙草種子獲得的無菌煙草植株，當(dāng)其長至5、6
片葉時，將自上至下的第3片葉在無菌條件下切除葉柄以上2mm和葉尖以下2mm的葉片部分，
留葉片中間部分，再沿其主脈兩側(cè)切成5mm×5mm的方片作煙草葉片外植體。
2.如權(quán)利要求1所述的用精胺誘導(dǎo)煙草愈傷組織的方法，其特征在于，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基
中精胺的濃度為2.0-2.5mg/L。