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一種利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-25
  • 技術成熟度:正在研發
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201610377504.4 
  • 技術(專利)名稱 一種利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法 
  • 項目單位 北京林業大學
  • 發明人 李穎岳,王歡,龐曉明,黃飛逸,崔艷紅,侯璐 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 正在研發
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 楊惠雯
  • 發布時間 2021-07-25  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,屬于植物細胞工程和分子生物學技術領域。將酸棗葉片接種于WPM不定芽啟動培養基中暗培養誘導2~4d,得到外植體;將含有植物表達載體的農桿菌菌液侵染外植體,得到被侵染的外植體;將被侵染的外植體置于WPM固體培養基上,暗培養2~4d;將暗培養后的葉片轉入WPM固體篩選培養基中進行暗培養,共暗培養14~16d后移至光下,在含0.1mg/L吲哚乙酸和0.5mg/L赤霉素的WPM培養基中進行葉片再生的伸長培養,得到不定芽,將不定芽轉到MS培養基中進行擴繁,得到遺傳轉化后的酸棗植株。本發明提供的酸棗遺傳轉化體系方法為酸棗提供了合適的再生體系,且轉化頻率高,重復性高,有利于酸棗的遺傳改良。
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  • 02

    說明書

    1.一種利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,包括以下步驟:
    1)將酸棗葉片接種于WPM不定芽啟動培養基中暗培養誘導2~4d,得到外植體,所述WPM
    不定芽啟動培養基包括0.8~3.0mg/L噻苯隆、0.2~0.5mg/L吲哚丁酸、28~32g/L蔗糖和5
    ~7g/L瓊脂;
    2)將含有植物表達載體的農桿菌菌液侵染所述步驟1)得到的外植體,得到被侵染的外
    植體;
    3)將所述步驟2)得到的被侵染的外植體置于WPM固體培養基上,暗培養2~4d,所述WPM
    固體培養基包括0.5~2.0mg/L噻苯隆和0.25~0.4mg/L吲哚丁酸;
    4)將所述步驟3)暗培養后的葉片轉入WPM固體篩選培養基中進行暗培養14~16d,所述
    WPM固體篩選培養基含有0.8~2.5mg/L噻苯隆、0.2~0.4mg/L吲哚丁酸、180~220mg/L頭孢
    霉素和15~25mg/L卡那霉素;
    所述暗培養結束后,轉入WPM伸長培養基中進行葉片再生的伸長培養,得到不定芽,所
    述WPM伸長培養基含有0.1mg/L吲哚乙酸和0.5mg/L赤霉素的;
    5)將所述步驟4)得到的不定芽擴繁,得到遺傳轉化后的酸棗植株;
    所述步驟2)中植物表達載體為pBI121-SPDS。
    2.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟2)中侵染的時間為10~20min。
    3.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟4)的不定芽誘導培養過程中,不定芽誘導培養的光周期為12~16h/d,所述不定芽
    誘導培養的時間為30~40d,所述WPM固體不定芽誘導培養基包括0.08~0.12mg/L吲哚丁
    酸、0.3~0.6mg/L赤霉素、180~220mg/L頭孢霉素和15~25mg/L卡那霉素。
    4.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟5)的不定芽擴繁具體為:待不定芽的莖長為15~20mm時,將不定芽轉到MS培養基
    中擴繁,所述MS培養基包括0.8~1.2mg/L 6-芐氨基腺嘌呤、0.3~0.6mg/L吲哚丁酸和18~
    22mg/L卡那霉素。
    5.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟1)、3)、4)和5)中的培養溫度獨立地選為25±2℃。
    6.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟1)前還包括:將酸棗葉片進行前處理;
    所述前處理的過程具體為:剪下酸棗組培苗形態學自上而下第3~5枚葉片,將剪下的
    葉片作為轉化材料;
    將所述轉化材料沿葉片中脈垂直方向橫切2~4個傷口,切斷主脈但不切斷葉片;
    所述步驟1)中的接種以近軸端接觸培養基方式進行。
    7.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述農桿菌菌液的制備方法包括以下步驟:將農桿菌菌株的單菌落接種于YEB液體培養基
    中暗培養至OD600為0.5~0.7,所述YEB液體培養基包含40~55mg/L利福平、40~55mg/L頭
    孢霉素和40~55mg/L卡那霉素;
    以0.02~0.05%的接種量將所述暗培養得到的菌液接種于不含抗生素的YEB液體培養
    基中,繼續培養至OD600為0.4~1.0;
    將所述OD600為0.4~1.0的菌液與150~300μmol/L的乙酰丁香酮混合,繼續培養0.8~
    1.5h,得到農桿菌菌液。
    8.根據權利要求1所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述步驟5)后還包括:將所述遺傳轉化后的酸棗植株進行分子檢測;
    所述分子檢測包括以下步驟:
    利用PCR方法對遺傳轉化后的酸棗植株進行檢測,根據是否有目的基因條帶,確定目的
    基因DNA的整合情況。
    9.根據權利要求8所述的利用葉片為受體建立酸棗遺傳轉化體系的方法,其特征在于,
    所述分子檢測后還包含:將所述檢測后的植株進行小苗生根和移栽;
    所述小苗生根和移栽的過程具體為:將所述檢測后的植株繼續培養,待長至株高為1.5
    ~2cm后,轉入生根培養基中生根;根生長至2~3cm后,移入營養土中繼續生長。
    展開

專利技術附圖

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