本發(fā)明公開的一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟A、人參提取物細(xì)粉制?。喝藚⒂靡掖蓟亓魈崛∪危喜V液，回收乙醇，濃縮成稠膏，加入水醇沉，取上清液濃縮稠膏，干燥后制得人參提取物細(xì)粉。B、林蛙油超微粉碎粉制?。毫滞苡统钊ツ?、干燥、粉碎至納米級(jí)顆粒，即得林蛙油超微粉碎粉。C、成粒：人參提取物細(xì)粉、林蛙油超微粉碎粉及其他藥物可接受的載體混合均勻，加入乙醇制粒，干燥，整粒，即得成品。本發(fā)明所述人參優(yōu)選選吉林人參。本發(fā)明產(chǎn)品改善溶出速率，提高人體對(duì)其營養(yǎng)成分的吸收率，起效迅速，生物利用度高，且工藝易于操作，無特殊設(shè)備和化學(xué)試劑，生產(chǎn)安全，工藝條件基本穩(wěn)定，無“三廢”處理問題，適于工業(yè)化大生產(chǎn)。

1.一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，其步驟如下：A、人參提取物細(xì)粉制?。喝藚⒂靡掖蓟亓魈崛∪危喜V液，回收乙醇，濃縮成稠膏，加入水醇沉，取上清液濃縮稠膏，干燥后制得人參提取物細(xì)粉，步驟A中的乙醇含量為60-80%，回流提取三次，每次2-3小時(shí)，加醇量為生藥量的6-10倍，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.10-1.20稠膏，醇沉?xí)r加入水使含醇量為30-50%，靜置24-48小時(shí)，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.12-1.32的稠膏，?所述稠膏，經(jīng)過噴霧干燥或50-70℃真空干燥，粉碎成細(xì)粉；B、林蛙油超微粉碎粉制?。毫滞苡统钊ツ?、干燥、粉碎至納米級(jí)顆粒，即得林蛙油超微粉碎粉；步驟B中林蛙油超微粉碎粉，粉碎功率為20-45H_Z，粒徑0.3微米；?C、成粒：人參提取物細(xì)粉為5-15%、林蛙油超微粉碎粉75-90%及其他藥物可接受的載體混合均勻，用60-80%乙醇制粒，微波干燥或40-60℃沸騰干燥，干燥，整粒，即得成品。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，所述干燥為低溫真空干燥、噴霧干燥、微波干燥或沸騰干燥。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，所述藥物可接受的載體為淀粉、糊精、蔗糖、乳粉、甘露糖醇、乳糖、纖維素類及其衍生物、碳酸鈣、環(huán)糊精、磷脂類材料、香精中的至少一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，所述人參為吉林人參、高麗參及其組合。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，人參提取物中含人參皂苷以Re計(jì)不少于8%，顆粒中含蛋白質(zhì)不少于35g/100g。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，顆粒劑的制備?人參????1600g????林蛙油1800g?將人參用60%的乙醇回流提取三次，每次2小時(shí)，加醇量為生藥量的10倍，濾過，合并濾液，回收乙醇，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.10-1.20稠膏，加入水使含醇量為30%，靜置24小時(shí)，回收乙醇，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.12-1.32的稠膏，噴霧干燥，粉碎成細(xì)粉，林蛙油除筋去膜后在20H_Z功率下超微粉碎成粒徑達(dá)0.3微米的超微粉碎粉，取15%人參提取物，75%林蛙油超微粉碎粉，適量脫脂乳粉、甜菊糖、牛奶香精，混合均勻，加入60%乙醇，加醇量為藥粉量的50%，制粒，于50℃沸騰干燥，整粒后總混，顆粒分裝成1000袋，收率98%。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種速食林蛙油顆粒的制備方法，其特征在于，顆粒劑的制備?人參1600g??林蛙油1800g?將人參用80%的乙醇回流提取三次，每次3小時(shí)，加醇量為生藥?量的6倍，濾過，合并濾液，回收乙醇，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.10-1.20稠膏，加入水使含醇量為50%，靜置48小時(shí)，回收乙醇，濃縮至60℃測(cè)相對(duì)密度為1.12-1.32的稠膏，于60℃真空干燥，粉碎成細(xì)粉，林蛙油除筋去膜后在45H_Z功率下超微粉碎成粒徑達(dá)0.3微米的超微粉碎粉，取5%人參提取物，90%林蛙油超微粉碎粉，適量脫脂乳粉、甜菊糖、牛奶香精，混合均勻，加入80%乙醇，加醇量為藥粉量的80%，制粒，微波干燥，整粒后總混，顆粒分裝成1000袋，收率98%。