本發(fā)明提供了一種小春花總黃酮的提取方法，包括以下步驟：將小春花粉碎，得到小春花粗粉；采用乙醇水溶液作為提取溶劑，對得到的小春花粗粉進(jìn)行回流提取，將得到的提取液濃縮，得到小春花乙醇提取稠膏；得到的小春花乙醇提取稠膏用水混懸后用大孔吸附樹脂柱和聚酰胺柱進(jìn)行吸附與解吸附，得到小春花總黃酮；其中大孔吸附樹脂柱吸附和聚酰胺柱吸附中依次采用水和乙醇水溶液洗脫。本發(fā)明提供的小春花總黃酮提取方法的得率達(dá)64.48％以上，所得小春花總黃酮提取物的含量可達(dá)56.92％以上，含量相對于現(xiàn)有技術(shù)提高了近7倍以上。

1.一種小春花總黃酮的提取方法，包括以下步驟：a、將小春花粉碎，得到小春花粗粉；b、采用體積濃度70～90％的乙醇水溶液作為提取溶劑，對所述步驟a得到的小春花粗粉進(jìn)行回流提取，將得到的提取液濃縮，得到小春花乙醇提取稠膏；所述小春花粗粉與每次提取的提取溶劑的質(zhì)量比為1:5～10；c、將所述步驟b得到的小春花乙醇提取稠膏依次用大孔吸附樹脂柱和聚酰胺柱進(jìn)行吸附與解吸附，得到小春花總黃酮；所述步驟c中，大孔吸附樹脂柱吸附和聚酰胺柱吸附中分別依次采用水和體積濃度70～80％的乙醇水溶液洗脫；所述大孔吸附樹脂柱吸附時(shí)，大孔吸附樹脂柱為非極性大孔吸附樹脂柱，洗脫用乙醇水溶液用量4～6BV；大孔吸附樹脂柱上樣液總黃酮濃度為1.22～2.44mg/ml；所述聚酰胺柱吸附時(shí)，所述聚酰胺柱填充物的粒度為100～200目，所述洗脫用乙醇水溶液的體積濃度為70～80％；聚酰胺柱上樣液總黃酮濃度為0.59～2.36mg/ml；所述步驟a中粉碎的粒度為60～120目；所述步驟b中回流提取的次數(shù)為2～4次，每次提取2～3h；所述步驟b在回流提取前還包括：用乙醇水溶液浸泡步驟a得到的小春花粗粉0.5～2h；所述非極性大孔吸附樹脂柱為D101；所述上樣液的pH為4～7。