本發(fā)明屬于抗生素污染物處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性聚苯胺吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。所述吸附劑由具有微納二級(jí)結(jié)構(gòu)的聚苯胺組成；其中，微米級(jí)聚苯胺作為支撐骨架，呈纖維狀，納米級(jí)聚苯胺分布在支撐骨架的表面，為球形顆粒狀。所述吸附劑通過(guò)化學(xué)原位氧化法制備得到，利用其獨(dú)特的微納二級(jí)結(jié)構(gòu)、比表面積大、表面富有多官能團(tuán)的優(yōu)勢(shì)，有效提高了聚苯胺對(duì)環(huán)丙沙星的吸附效率和吸附容量。

1.一種改性聚苯胺吸附劑，其特征在于，所述吸附劑由具有微納二級(jí)結(jié)構(gòu)的聚苯胺組
成；其中，微米級(jí)聚苯胺作為支撐骨架，呈纖維狀，納米級(jí)聚苯胺分布在支撐骨架的表面，為
球形顆粒狀；所述微米級(jí)聚苯胺平均直徑為60-230nm，長(zhǎng)度為1-12μm；所述納米級(jí)聚苯胺平
均直徑20-50nm，比表面積為350-770m²/g。
2.權(quán)利要求1所述的一種改性聚苯胺吸附劑的制備方法，其特征在于，所述吸附劑通過(guò)
化學(xué)原位氧化法制備。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，具體制備方法如下：
(1)稱(chēng)取適量氧化劑過(guò)硫酸銨溶于質(zhì)子酸溶液中，記為溶液A；取苯胺單體溶于質(zhì)子酸
溶液中，記為溶液B；將溶液A和溶液B分別超聲分散均勻后冷卻至-5～0℃；
(2)將溶液A緩慢滴入溶液B中，得到混合溶液；
(3)在-5～0℃下發(fā)生靜態(tài)氧化聚合反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為2～18h；
(4)反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾和洗滌，真空干燥后研磨分散，即得到所述改性
聚苯胺吸附劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述質(zhì)子酸溶液的濃度為
0.5～2mol/L，所述苯胺單體占溶液B的體積分?jǐn)?shù)為5～40％。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述混合溶液中，過(guò)硫酸銨與
苯胺單體的摩爾比為(0.8～1.2)：1，苯胺單體占混合溶液的體積比為2～15％。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述質(zhì)子酸為鹽酸和十二烷基苯磺酸
的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，鹽酸和十二烷基苯磺酸的摩爾比為
0.2:1～2:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，鹽酸和十二烷基苯磺酸的摩爾比為
0.6:1。
9.權(quán)利要求1所述的一種改性聚苯胺吸附劑在吸附環(huán)丙沙星方面的應(yīng)用，其特征在于，
吸附時(shí)采用靜態(tài)吸附法，改性聚苯胺吸附劑與環(huán)丙沙星的質(zhì)量比為1:1000～1:8。