本發(fā)明涉及一種新型的高選擇性、高靈敏度、可視化檢測(cè)多硫化氫的近紅外熒光探針的合成方法及應(yīng)用。所述方法包括將苯并吡喃腈與對(duì)羥基苯甲醛反應(yīng)得到前驅(qū)體，隨后再與2?氟?5?硝基苯甲酸通過(guò)酯化反應(yīng)得到上述熒光探針。該探針與多硫化鈉反應(yīng)產(chǎn)生一種增強(qiáng)型熒光變化，即在682nm處的熒光顯著增強(qiáng)。此外，動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該化合物可與多硫化氫反應(yīng)時(shí)間不足5min，且抗干擾能力強(qiáng)。因此，本發(fā)明所述吡喃腈類化合物可作為檢測(cè)多硫化氫的熒光探針的應(yīng)用。

1.一種用于檢測(cè)多硫化氫的近紅外熒光探針的合成方法，其特征在于，具體包括以下步驟：a：吡喃腈化合物1eq和對(duì)羥基苯甲醛1.2eq溶解在乙腈中，再向混合液中滴加1-3滴哌啶，70-90℃反應(yīng)6-10小時(shí)，TLC檢測(cè)反應(yīng)完全，停止反應(yīng)，減壓蒸餾除去溶劑，并用柱層析分離提純得到紅色產(chǎn)物-羥基吡喃腈化合物；b：羥基吡喃腈化合物1eq，2-氟-5-硝基苯甲酸1.2eq，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽2eq溶解在二氯甲烷中，在向混合液中滴加堿性催化劑，室溫?cái)嚢?-12小時(shí)，TLC檢測(cè)反應(yīng)完全，停止反應(yīng)，飽和氯化鈉溶液洗滌，減壓蒸餾除去溶劑，并用柱層析分離提純得到淺黃色產(chǎn)物，即所述用于檢測(cè)多硫化氫的近紅外熒光探針，其結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示： 所述吡喃腈化合物結(jié)構(gòu)如式Ⅱ所示， 所述紅色產(chǎn)物-羥基吡喃腈化合物結(jié)構(gòu)如式Ⅲ所示， 2.如權(quán)利要求1所述的一種用于檢測(cè)多硫化氫的近紅外熒光探針的合成方法，其特征在于，步驟b所述反應(yīng)過(guò)程中所用的堿性催化劑為4-二甲氨基吡啶，其滴加量為0.5-1倍當(dāng)量。