本發明公開了由羅丹明B、三亞乙基四胺和異硫氰酸苯酯合成的熒光探針及其制備方法和應用。具體而言，本發明首先使羅丹明B與三亞乙基四胺反應以形成性質穩定的螺環酰胺結構并引入含氮橋聯片段，再與異硫氰酸苯酯反應以引入硫原子。利用汞離子的親硫性，通過上述方案獲得的新型羅丹明B-苯基硫脲衍生物RTTU的每一個分子能夠結合三個汞離子，因而具備較高的選擇性和檢測靈敏度。該熒光探針分子可以在中性緩沖溶液，特別是水相中進行檢測，還可以檢測來自氯化汞的汞離子，具有更好的實用性。另外，該熒光探針分子在制備過程中可以直接析出而無需進一步分離純化，合成方法簡便易行。

1.一種如式(I)所示的羅丹明B-苯基硫脲衍生物，

2.一種制備如權利要求1所述的羅丹明B-苯基硫脲衍生物的方法，其包括以
下步驟：
1)將羅丹明B溶于反應溶劑A中，然后按照羅丹明B與三亞乙基四胺的摩
爾比為1:10-15的用量逐滴滴加三亞乙基四胺，滴加完畢后在70-90℃下加熱反應
20-30小時，冷卻至室溫，減壓除去溶劑后用水/二氯甲烷體系萃取，收集有機相，
減壓除去二氯甲烷，得到螺環酰胺中間體，

所述反應溶劑A選自乙醇、異丙醇、正丁醇中的任意一種；
2)將步驟1)中獲得的螺環酰胺中間體和異硫氰酸苯酯按照1:6-12的摩爾比
溶于反應溶劑B中，在20-80℃的條件下攪拌反應5-72小時，冷卻至室溫后析出
固體，再靜置12-48小時后，過濾、洗滌并干燥，無需純化即得羅丹明B-苯基硫
脲衍生物，

所述反應溶劑B選自四氫呋喃、乙腈中的任意一種。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟1)中所述羅丹明B與三
亞乙基四胺的摩爾比為1:10。
4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟1)的反應溫度為80℃，
反應時間為24小時。
5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述螺環酰胺中間
體與異硫氰酸苯酯的摩爾比為1:8。
6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)的反應溫度為25℃，
反應時間為5小時。
7.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述靜置的時間為
12小時。
8.根據權利要求1所述的羅丹明B-苯基硫脲衍生物用于檢測Hg²⁺的用途。