1.一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物，其特征在于按照重量份計，制成該藥
物組合物的原料為：決明子25-35份、丹參18-25份、紅花10-15份、三七2-5份、生蒲黃
10-15份、赤芍10-15份、川牛膝25-35份、葛根18-25份、海藻18-25份、白芷6-10份、
川芎10-15份。
2.如權利要求1所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物，其特征在于按照
重量份計，制成該藥物組合物的原料為：決明子30份、丹參20份、紅花12份、三七3份、
生蒲黃12份、赤芍12份、川牛膝30份、葛根20份、海藻20份、白芷8份、川芎12份。
3.如權利要求1或2所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物，其特征在于
該藥物組合物為丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、片劑或口服液體制劑。
4.如權利要求3所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物，其特征在于該藥
物組合物為硬膠囊劑。
5.如權利要求1或2所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物的制備方法，
其特征在于它由以下步驟組成：
A：將處方量的三七粉碎成細粉后備用；取處方量的赤芍、川芎、海藻3味藥材，加入一
定量的水用超聲波處理后，加熱提取，濾過，濾液加入乙醇使含醇量為一定的濃度，冷藏，
濾過，濾液留用；
B：將處方量的決明子、丹參、紅花、生蒲黃、川牛膝、葛根、白芷7味藥材，依次用一
定濃度的乙醇提取，濾過，濾液與上述A中的濾液合并，回收乙醇，濃縮干燥粉碎后與上述
A中的三七細粉混合，并加入藥劑學上適宜的輔料制成各種口服制劑，即得。
6.如權利要求5所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特
征在于它由以下步驟組成：
A：將處方量的三七粉碎成細粉后備用；取處方量的赤芍、川芎、海藻3味藥材，加入與
藥材重量比為8-12倍量的水超聲處理20-40min后，加熱煎煮2次，每次1h，濾過，合并濾
液并濃縮成稠膏狀，加入乙醇使含醇量為50％-80％，冷藏，靜置24h-48h后，濾過，濾液留
用；
B：將處方量的決明子、丹參、紅花、生蒲黃、川牛膝、葛根、白芷7味藥材，依次分別
用與藥材重量比為6-10倍量的70％、70％、50％的乙醇，加熱回流提取，每次1h，濾過，濾液
與上述A中的濾液合并，減壓回收乙醇，濃縮干燥粉碎后與上述A中的三七細粉混合，并加
入藥劑學上適宜的輔料制成各種口服制劑，即得。
7.如權利要求6所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特
征在于它由以下步驟組成：
A：將處方量的三七粉碎成細粉后備用；取處方量的赤芍、川芎、海藻3味藥材，加入與
藥材重量比為10倍量的水超聲處理30min后，加熱煎煮2次，每次1h，濾過，合并濾液并
濃縮成稠膏狀，加入乙醇使含醇量為70％，冷藏，靜置24h后，濾過，濾液留用；
B：將處方量的決明子、丹參、紅花、生蒲黃、川牛膝、葛根、白芷7味藥材，依次分別
用與藥材重量比為8倍量的70％、70％、50％的乙醇，加熱回流提取，每次1h，濾過，濾液與
上述A中的濾液合并，減壓回收乙醇至無醇味，濃縮干燥粉碎后與上述A中的三七細粉混合，
并加入藥劑學上適宜的輔料制成各種口服制劑，即得。
8.如權利要求7所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物的制備方法，其特
征在于它由以下步驟組成：
A：將處方量的三七粉碎成細粉后備用；取處方量的赤芍、川芎、海藻3味藥材，加入與
藥材重量比為10倍量的水超聲處理30min后，加熱煎煮2次，每次1h，濾過，合并濾液并
濃縮成稠膏狀，加入乙醇使含醇量為70％，冷藏，靜置24h后，濾過，濾液留用；
B：將處方量的決明子、丹參、紅花、生蒲黃、川牛膝、葛根、白芷7味藥材，依次分別
用與藥材重量比為8倍量的70％、70％、50％的乙醇，加熱回流提取，每次1h，濾過，濾液與
上述A中的濾液合并，減壓回收乙醇至無醇味，濃縮干燥粉碎后與上述A中的三七細粉混合
并加入藥劑學上適宜的輔料制成各種口服制劑，即得。
9.如權利要求1或2所述的一種治療冠狀動脈硬化性心臟病的藥物組合物在制備冠狀動
脈硬化性心臟病、冠狀動脈硬化性心臟病合并高血壓病藥物中的應用。
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