本發(fā)明涉及一種硫化鉬?三氧化二鐵復合納米抑菌材料的制備與應用，將水熱合成得到的納米三氧化二鐵均勻分散到硫化鉬合成體系中，高壓反應釜中反應，離心分離沉淀物并烘干過夜，得到硫化鉬?三氧化二鐵復合物。將納米材料經(jīng)無水乙醇滅菌后，離心再去除上清，再加入水充分混和均勻。將濃度不等的硫化鉬?三氧化二鐵復合物材料加入到一定濃度的大腸桿菌和葡萄球菌的試管內(nèi)，分別置搖床振蕩培養(yǎng)一定時間，分析抑制效率。本發(fā)明的硫化鉬?三氧化二鐵復合材料對革蘭氏陽性菌均具有良好的抑制效果，對革蘭氏陰性菌抑制效率不高，因此其抑菌特性具有選擇性，本發(fā)明的硫化鉬?三氧化二鐵復合材料對環(huán)境友好不會引發(fā)細菌的耐藥性等問題。

1.利用硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌方法，其特征在于：復合納米抑菌材料的制備包括如下步驟：(1)將5～10mmoL的七水合硫酸亞鐵溶解在10～30mL的去離子水中，配置成溶液I；(2)將1.0～2.0mmoL的氯酸鈉溶解在10～30mL的去離子水中，配置成溶液II；(3)將溶液II逐滴加入溶液I，邊加入邊攪拌，配制成溶液III；(4)將溶液III轉(zhuǎn)移至高壓反應釜中，高溫反應，反應溫度為160～200℃，反應時間為10～18小時；(5)待溶液冷卻后，收集沉淀分別用去離子水、無水乙醇清洗，然后烘干，即得納米三氧化二鐵；(6)稱取二水鉬酸鈉、硫代乙酰胺以及步驟(5)的產(chǎn)物納米三氧化二鐵加入水中，并攪拌均勻，然后將溶液轉(zhuǎn)移至高壓反應釜中，高溫反應，反應時間為10～24小時，反應溫度為180～220℃；(7)對步驟(6)反應產(chǎn)物進行離心分離去除水分后，用乙醇和去離子水分別清洗3～6次，將清洗后的反應產(chǎn)物置于烘箱中烘干過夜，即得硫化鉬-三氧化二鐵復合物納米材料；所述抑菌材料的抑菌方法包括如下步驟：a)取硫化鉬-三氧化二鐵復合物納米材料2～5mg于1～2mL試管中，加入無水乙醇消毒，然后離心去除乙醇，加入滅菌水充分懸浮；b)稱取20～50g胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基攪拌溶于0.5～2.0L水中，即得到胰蛋白胨大豆肉湯，將胰蛋白胨大豆肉湯均分成兩份；在其中一份胰蛋白胨大豆肉湯中加入5～10g瓊脂粉，即得到胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基；然后置于高壓滅菌鍋中滅菌；將滅菌的胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基制成平板以備用；c)取-80℃下保存的革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌，分別在胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基平板上劃板，倒置活化培養(yǎng)過夜；然后挑取單克隆于含3～6mL胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基的試管中，在搖床上培養(yǎng)過夜，取0.5～1.5mL菌離心去除培養(yǎng)基，再用含5～15g氯化鈉的滅菌水將菌稀釋，即得革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌的試驗用菌；d)取不同量步驟a)產(chǎn)物加入到2～8mL步驟c)的產(chǎn)物中，從而將步驟a)產(chǎn)物配制成10～100mg/L的工作濃度；隨后將這些溶液置于搖床處理；e)將步驟d)的產(chǎn)物稀釋，再各取50～200μL均勻涂在胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基平板上，倒置培養(yǎng)過夜并計數(shù)；f)計算細菌去除率或抑菌率＝(C₀-C₁)/C₀×100％，C₀為菌液中不加材料處理后的CFU，C₁為菌液中加入材料處理后的CFU。2.根據(jù)權利要求1所述的利用硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌方法，其特征在于，步驟a)所述的加入無水乙醇的體積為1～1.5mL，消毒時間為5～20分鐘，加入滅菌水的體積為0.5～1.5毫升。3.根據(jù)權利要求1所述的利用硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌方法，其特征在于，步驟b)所述的高壓滅菌的溫度為120～125℃，滅菌時間為10～30分鐘。4.根據(jù)權利要求1所述的利用硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌方法，其特征在于，步驟c)所述的活化培養(yǎng)溫度為32～38℃，搖床培養(yǎng)溫度為32～38℃，轉(zhuǎn)速為150～220轉(zhuǎn)/分，稀釋后的濃度為0.5～1.0×10⁷CFU/mL。5.根據(jù)權利要求1所述的利用硫化鉬-三氧化二鐵復合納米抑菌材料抑菌方法，其特征在于，步驟d)所述處理時間0.5～2小時；處理時的溫度為32～38℃，轉(zhuǎn)速不低于150轉(zhuǎn)/分；步驟e)所述的稀釋后的濃度范圍為10^-1～10^-4稀釋度，培養(yǎng)溫度為32～38℃。