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一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法與應用

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-07-02
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201410621958.2 
  • 技術(專利)名稱 一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法與應用 
  • 項目單位 鄭州大學
  • 發(fā)明人 侯琳,張振中,石宇洋,蔣桂香,毛艷艷,楊曉敏,任俊曉,馮倩華,王亞婷 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 蔣曉靚
  • 發(fā)布時間 2021-07-02  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法與應用,可有效解決治療結腸癌的用藥問題,方法是:將氧化石墨烯冰浴下探頭超聲溶于去離子水中,與經(jīng)溶劑溶解的治療結腸癌的藥學活性或藥理活性分子混合在一起,攪拌10?30min,冰浴條件下探頭超聲10?60min,透析1?3天,得載藥納米層溶液;將每10mL的載藥納米層溶液中加入200?600mg多糖類化合物和1?4g可溶性固體糖,攪拌1?5h混合均勻,成分散液,分散液噴入質(zhì)量濃度2%?8%金屬陽離子溶液中,攪拌1?24h,過濾干燥,得水凝膠小球,即基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠,本發(fā)明制備方法簡單,易操作,產(chǎn)品質(zhì)量好,靶向性強,有效用于治療結腸癌,是治療結腸癌藥物上的創(chuàng)新。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,由氧化石
    墨烯和治療結腸癌的藥學活性或藥理活性分子構成載藥納米層,將多糖類化合物與可溶性
    固體糖類混合后,通過陽離子以靜電力鍵為連接臂和載藥納米層交聯(lián)制備成水凝膠,步驟
    如下:
    (1)制備載藥納米層溶液:將氧化石墨烯冰浴下探頭超聲溶于去離子水中,與經(jīng)溶劑溶
    解的治療結腸癌的藥學活性或藥理活性分子混合在一起,氧化石墨烯與治療結腸癌的藥學
    活性或藥理活性分子按重量比為1-5︰5-1,攪拌10-30min,冰浴條件下探頭超聲10-60min,
    透析1-3天,得載藥納米層溶液;
    (2)制備基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠:將每10mL的載藥納米層溶液中加
    入200-600mg多糖類化合物和1-4g可溶性固體糖,攪拌1-5h混合均勻,成分散液,分散液噴
    入質(zhì)量濃度2%-8%金屬陽離子溶液中,噴入量為每10mL的載藥納米層溶液噴入20-30mL質(zhì)量
    濃度2%-8%金屬陽離子溶液中,攪拌1-24h,過濾干燥,得水凝膠小球,即基于碳材料的多糖
    類口服結腸靶向水凝膠;
    所述的步驟(1)中的溶劑為水、乙醇和DMSO的一種,治療結腸癌的藥學活性或藥理活性
    分子為芳香環(huán)類及含有π電子的5-氟尿嘧啶、卡培他濱、姜黃素、吲哚美辛和羥基喜樹堿,氧
    化石墨烯的高度為0.8-1.2nm,尺寸為0.1-5.0μm;
    所述的步驟(2)中的多糖類化合物為殼聚糖、低酯果膠、瓜爾豆膠、魔芋葡甘聚糖、葡聚
    糖和直鏈淀粉的一種;可溶性固體糖類為蔗糖、葡萄糖和果糖的一種;金屬陽離子為鈣離
    子、鋅離子和鐵離子的一種。
    2.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:將5mg氧化石墨烯冰浴下探頭超聲5min溶于去離子水中,與
    經(jīng)去離子水溶解的卡培他濱10mg混合,攪拌10min,冰浴下探頭超聲30min,透析3天,得載藥
    納米層溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入200mg低酯果膠和2g蔗
    糖,攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度6%的
    氯化鋅溶液中,攪拌3h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向
    水凝膠。
    3.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:將50mg氧化石墨烯冰浴探頭超聲5min溶于去離子水中,與經(jīng)
    乙醇溶解的吲哚美鋅25mg混合,攪拌10min,冰浴下探頭超聲30min,透析3天,得載藥納米層
    溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入300mg殼聚糖和2g葡萄
    糖,攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度6%的
    CaCl2溶液中,攪拌3h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水
    凝膠。
    4.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:將50mg氧化石墨烯冰浴下探頭超聲5min溶于去離子水中,與
    經(jīng)DMSO溶解的姜黃素50mg混合,攪拌10min,冰浴下探頭超聲30min,透析3天,得載藥納米層
    溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入200mg瓜爾豆膠和2g蔗
    糖,攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度4%
    CaCl2溶液中,攪拌3h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水
    凝膠。
    5.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:50mg氧化石墨烯冰浴下探頭超聲5min溶于去離子水中,與經(jīng)
    DMSO溶解的羥基喜樹堿50mg混合,攪拌10min,冰浴下探頭超聲30min,透析3天,得載藥納米
    層溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入200mg魔芋葡甘聚糖和2g
    果糖,攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度4%
    氯化鐵溶液中,攪拌3h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向
    水凝膠。
    6.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:50mg氧化石墨烯冰浴下探頭超聲5min溶于去離子水中,與經(jīng)
    DMSO溶解的姜黃素50mg混合,攪拌10min,冰浴條件下探頭超聲30min,透析3天,得載藥納米
    層溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入400mg葡聚糖和2g蔗糖,
    攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度4%
    CaCl2溶液中,攪拌2h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水
    凝膠。
    7.一種基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下
    步驟:
    (1)制備載藥納米層溶液:50mg氧化石墨烯冰浴條件下探頭超聲5min溶于去離子水中,
    與經(jīng)水溶解的5-氟尿嘧啶50mg混合,攪拌10min,冰浴下探頭超聲30min,透析3天,得載藥納
    米層溶液;
    (2)制備口服結腸靶向水凝膠:在10mL載藥納米層溶液中加入330mg直鏈淀粉和1g蔗
    糖,攪拌3h混合均勻,成分散液,然后通過蠕動泵,將分散液由噴嘴倒入100mL質(zhì)量濃度6%
    CaCl2溶液中,攪拌5h,過濾干燥,得水凝膠小球,即為基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水
    凝膠。
    8.權利要求1或2-7任一項所述方法制備的基于碳材料的多糖類口服結腸靶向水凝膠
    在制備治療結腸癌的口服水凝膠藥物中的應用。
    展開

專利技術附圖

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