本發(fā)明公開(kāi)了一類(lèi)小分子化合物作為佐劑在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)對(duì)國(guó)家化合物樣品庫(kù)中的51520個(gè)小分子化合物進(jìn)行了高通量篩選，結(jié)果發(fā)現(xiàn)式I?式X所示的小分子化合物單獨(dú)作用于白假絲酵母菌生物膜時(shí)，其抑制率幾乎為零，但將上述小分子化合物與兩性霉素B、氟康唑或卡泊芬凈等常規(guī)抗真菌藥物聯(lián)用時(shí)，具有顯著的增效作用，常規(guī)抗真菌藥物的藥效提高了30％以上，降低了常規(guī)抗真菌藥物的使用劑量，增強(qiáng)了抗真菌藥物對(duì)耐藥真菌的抑制作用。

1.小分子化合物作為佐劑在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用；
所述小分子化合物為式I所示結(jié)構(gòu)的化合物：
所述抗真菌藥物包含選自兩性霉素B、氟康唑或卡泊芬凈的一種
抗真菌化合物。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗真菌藥物為抗白假絲酵母菌的藥
物。
3.一種組合物，其包含權(quán)利要求1中的式I所示的小分子化合物以及選自兩性霉素B、氟
康唑或卡泊芬凈的一種抗真菌化合物。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，所述組合物中，小分子化合物和抗真菌化
合物的重量比為(2-4):4。
5.如權(quán)利要求3或4所述的組合物，其特征在于，所述抗真菌化合物為兩性霉素B。
6.一種藥物制劑，其以權(quán)利要求3-5中的任一項(xiàng)所述的組合物作為活性成分。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑中含有一種或多種藥學(xué)上
可接受的輔料。
8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料選自甘油、丁
二醇、海藻糖、甜菜堿、尿囊素、卡波姆、糊精，淀粉、凝膠纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素
鈉鹽或聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
9.如權(quán)利要求6-8中的任一項(xiàng)所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物制劑的劑型為霜
劑、軟膏、貼劑、凝膠劑、洗劑、噴霧劑、酊劑或涂膜劑。