1.一種用于檢測萊克多巴胺的量子點免疫熒光試劑盒，包括量子點標記的特異性抗
體；
所述抗體是通過以式Ⅰ所示的化合物與載體蛋白的偶聯物為免疫原得到的；
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式Ⅰ；
所述式Ⅰ所示的化合物的制備方法是由如下步驟制得而成：
取500mg萊克多巴胺，溶于45ml甲醇中，加入348.8mg 6-溴己酸和233mg氫氧化鉀，加熱
至80℃回流反應40~72小時，點板確定原料大部分轉化；減壓濃縮：使用15ml復溶，使用制備
薄層色譜板分離純化，展開劑DCM:ME=4:1，以萊克多巴胺標準定位，取比其極性大的點，使
用甲醇提取，濃縮即得RAC-BBAR，得到的干物質即為半抗原；
所述式Ⅰ所示化合物與載體蛋白結合的偶聯物的制備方法包括如下步驟：
取RAC-BHAR半抗原160mg溶于10.7mlDMF中，攪拌使之充分溶解，加入EDC 221.75mg和
NHS 191.4mg，室溫反應3h；稱取144.1mg BSA溶于15ml 0.1M 碳酸緩沖溶液，pH=9.6，中，攪
拌10min，充分溶解；將步驟1的活化液3.6ml，在冰水浴環境下逐滴加入到蛋白溶液中，邊加
邊攪拌，室溫400rpm磁力攪拌反應24h；將反應產物裝入一個蒸餾水沖洗干凈的15cm透析
袋，1L 1×，pH7.2 PB室溫100rpm攪拌透析3d，每天換液3次，共計換液9次，將透析產物
4500rpm離心6min，0.5ml/管分裝，將抗原編號，-20℃保存備用；
所述量子點標記的特異性抗體是通過如下方法制備獲得的：
①取2.5mg量子點，用pH4.7、0.1M的MES緩沖液洗滌，然后用1ml pH4.7、0.1M的MES緩沖
液重懸，加入0.96mg EDC和1.15mg NHS，37℃反應30分鐘，20000rpm離心5min，收集沉淀，即
為活化后的量子點；
②取步驟①得到的活化后的量子點，用pH8.5、50mM的硼砂緩沖液洗滌，然后將2.5mg活
化后量子點、所述蛋白質含量為0.15mg的抗體和pH8.5、50mM的硼砂緩沖液混勻，總體積為
0.8ml，25℃反應3.5小時；
③取完成步驟②的液相，加入BSA并使其質量百分含量為5%，37℃反應30分鐘，
20000rpm離心5min，收集沉淀，用pH7.4、0.02M的PBS緩沖液洗滌，用1ml pH7.4、0.02M的PBS
緩沖液重懸；
④取步驟③得到的液相，用pH7.4、0.02M的PBS緩沖液稀釋至150000倍體積。
2.權利要求1所述一種用于檢測萊克多巴胺的量子點免疫熒光試劑盒，其特征在于，它
包括：包被有萊克多巴胺抗原的微孔板、萊克多巴胺標準溶液、稀釋液、濃縮洗滌液、抗體工
作液。
