本發明公開了一種殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料及其制備方法。將雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑進行預聚獲得雙端異氰酸基預聚物，將獲得的雙端異氰酸基預聚物與殼寡糖進行交聯后獲得殼寡糖改性聚氨酯脲材料，將殼寡糖改性聚氨酯脲材料溶解后進行冷凍干燥即可獲得殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料，所述預聚涉及的反應為羥基與異氰酸基反應生成氨基甲酸酯基團化學反應。該制備方法制備的骨修復材料具有無細胞毒性、有良好的生物相容性、與骨組織相匹配的力學強度、適宜的生物降解速度、可塑的形態結構等優點，同時具有適宜的孔隙率和孔徑、可促進骨再生并隨新骨的生成最終降解等優點。

1.一種殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料的制備方法，其特征是，將雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑進行預聚獲得雙端異氰酸基預聚物，將獲得的雙端異氰酸基預聚物與殼寡糖進行交聯后獲得殼寡糖改性聚氨酯脲材料，將殼寡糖改性聚氨酯脲材料溶解后進行冷凍干燥即可獲得殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料，所述預聚涉及的反應為羥基與異氰酸基反應生成氨基甲酸酯基團的化學反應；所述含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑的化學結構式為 其中，n為不為0的自然數。2.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，將雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑溶于N,N-二甲基甲酰胺中，反應得到雙端異氰酸基預聚物，而后經殼寡糖交聯得粘稠狀溶液，經精制、干燥得到殼寡糖改性聚氨酯脲材料；然后將所述殼寡糖改性聚氨酯脲材料溶于有機溶劑中，經冷凍干燥制備得到殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料。3.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述雙端羥基聚對二氧環己酮數均分子量為1000～5000，分子量分布為1.15～1.25。4.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述雙端羥基聚對二氧環己酮數均分子量為1500～3000。5.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，所述含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑為L-賴氨酸二異氰酸酯-1,4-丁二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯或L-賴氨酸二異氰酸酯-1,6-己二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯，化學結構式為， 當n為4時，為L-賴氨酸二異氰酸酯-1,4-丁二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯，當n為6時，為L-賴氨酸二異氰酸酯-1,6-己二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯。6.如權利要求5所述的制備方法，其特征是，L-賴氨酸二異氰酸酯-1,4-丁二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯和L-賴氨酸二異氰酸酯-1,6-己二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯的制備方法為：干燥氮氣保護及機械攪拌下，將1,4-丁二胺或1,6-己二胺滴加到L-賴氨酸二異氰酸酯中，室溫下反應2h后，向反應產物中加入四倍體積的正己烷，攪拌均勻后，抽濾得到白色固體，反復用正己烷洗滌至濾液IR檢測無-NCO吸收峰，真空干燥至恒重，得白色粉末狀L-賴氨酸二異氰酸酯-1,4-丁二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯或L-賴氨酸二異氰酸酯-1,6-己二胺-L-賴氨酸二異氰酸酯。7.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑的摩爾比為1:1.1～1:1.9。8.如權利要求7所述的制備方法，其特征是，雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑的摩爾比為1:1.5～1:1.9。9.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，預聚之前，雙端羥基聚對二氧環己酮與含有脲基結構的二異氰酸酯擴鏈劑在溶劑中的總濃度為0.25～0.6g/mL。10.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，預聚的反應溫度為65～90℃，反應時間為2～5h。11.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，殼寡糖的加入量按照殼寡糖的-NH₂與雙端異氰酸基預聚物中-NCO的摩爾比為1.1:1～1.5:1的量加入。12.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，殼寡糖的加入方式為加入殼寡糖的DMF溶液，濃度為0.2～0.6g/10mL，反應溫度為室溫，反應時間2～4小時。13.如權利要求1所述的制備方法，其特征是，殼寡糖改性聚氨酯脲材料溶于有機溶劑后，殼寡糖改性聚氨酯脲材料的質量濃度為10～70％。14.如權利要求13所述的制備方法，其特征是，殼寡糖改性聚氨酯脲材料的質量濃度為15～50％。15.一種權利要求1～14任一所述的制備方法獲得的殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料；彎曲強度為110～200MPa，孔徑為200～300μm，孔隙率大于75％。16.一種權利要求15所述的殼寡糖改性聚氨酯脲骨修復材料在生物體組織工程修復支架中的應用。