本發明公開了一種治療帕金森疾病藥物中的化合物PGHG制備方法，趕黃草莖干燥粉末：70％乙醇(1:25)超聲提取，依次用石油醚、乙酸乙酯進行萃取，萃取液經減壓濃縮、冷凍干燥得到趕黃草莖多酚片段(PSE)；PSE經高速逆流色譜(HSCCC)分離得到A、B流分，采用制備型HPLC對A流分進行進一步純化，根據色譜峰手動收集流出液，減壓濃縮后得單體化合物，純度達到99％，經質譜和核磁鑒定為PGHG。PSE及PGHG可明顯抑制6?羥基多巴胺誘導的SH?SY5Y細胞ATP水平降低，提高細胞活力。其中PGHG可以通過激活Nrf2/HO?1抗氧化通路調控凋亡蛋白和炎癥蛋白的表達。所述神經保護在預防和治療帕金森疾病中具有顯著效果。

1.一種治療帕金森疾病藥物中的化合物PGHG制備方法，其特征在于：采用高速逆流色譜，選用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水，體積比2:5:2:5溶劑體系，上相作為流動相洗脫，流速5.0mL/min，轉速800rpm，以正接反轉模式對趕黃草莖多酚片段進行分離得到A、B流分，減壓濃縮后分別用適量甲醇溶解，過0.22μm PTFE濾膜，采用制備型HPLC進行進一步純化，色譜條件如下：250mm×10mm，5μm的C18色譜柱，柱溫設置為25℃，以5mL/min進樣100μL，分別用60％甲醇和55％甲醇等度洗脫A、B流分，以280nm和335nm為檢測波長，根據色譜峰手動收集流出液，流出液減壓濃縮，從A流分中獲得化合物PGHG，所述PGHG的化學名稱為：喬松素-7-O-[3″-O-沒食子酰基-4″,6″-(S)-六羥基聯苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷；趕黃草莖干燥粉末用25倍體積的70％乙醇以料液比＝1:25于55℃，59kHz條件下超聲提取，重復兩次，40min/次，抽濾所得的濾液合并后經旋轉蒸發儀減壓濃縮，然后加入200mL超純水重懸，按照體積比1:1用乙酸乙酯經10次進行萃取，減壓濃縮經冷凍干燥即得趕黃草莖多酚片段。2.一種如權利要求1中所述的化合物PGHG及趕黃草莖多酚片段在制備治療帕金森疾病藥物中的應用，其特征在于：趕黃草莖多酚片段及PGHG對帕金森疾病的治療作用為提高細胞活力和ATP水平。3.根據權利要求2所述的化合物PGHG在制備治療帕金森疾病藥物中的應用，其特征在于：所述PGHG對帕金森疾病的治療作用選自激活Nrf2/HO-1抗氧化通路，下調凋亡蛋白Caspase-3以及炎癥蛋白NFκB、COX-2的表達。