本發明公開了一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法，包括如下步驟：步驟1，將黃原膠和殼聚糖溶解在酸性溶液中，在室溫下劇烈攪拌20?40h，得到粘彈性凝膠溶液；步驟2，將姜黃素加入至粘彈性凝膠溶液中，混合并攪拌溶解10?60min，得到均一的混合溶液；步驟3，將混合溶液放入超聲儀中超聲處理5?30min，獲得黃原膠?殼聚糖?姜黃素納米復合溶液；步驟4，通過21?G不銹鋼針將黃原膠?殼聚糖?姜黃素納米復合溶液注入到10mL的塑料注射器內，并連接至注射泵上進行靜電紡絲反應，得到納米纖維膜；步驟5，將納米纖維膜分離出，并室溫下干燥10?30h，得到黃原膠/殼聚糖納米纖維膜。

1.一種黃原膠/殼聚糖納米纖維膜的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：步驟1，將黃原膠和殼聚糖溶解在酸性溶液中，在室溫下劇烈攪拌20-40h，得到粘彈性凝膠溶液；酸性溶液采用甲酸、乙酸或者磷酸溶液中的一種或者幾種；步驟2，將姜黃素加入至粘彈性凝膠溶液中，混合并攪拌溶解10-60min，得到均一的混合溶液；步驟3，將混合溶液放入超聲儀中超聲處理5-30min，獲得黃原膠-殼聚糖-姜黃素納米復合溶液；超聲儀的功率為1000W，超聲處理強度為40％；步驟4，通過21-G不銹鋼針將黃原膠-殼聚糖-姜黃素納米復合溶液注入到10mL的塑料注射器內，并連接至注射泵上進行靜電紡絲反應，得到納米纖維膜；步驟5，將納米纖維膜分離出，并室溫下干燥10-30h，得到黃原膠/殼聚糖納米纖維膜；所述步驟1中的黃原膠采用醫用級黃原膠，且重均分子量為500-3000萬，黃原膠的濃度為0.5-1.0％(g/mL)，殼聚糖采用醫藥級殼聚糖，且重均分子量為20-50萬，殼聚糖的濃度為1-10％(g/mL)，殼聚糖的脫乙酰度為85-95％；所述步驟2中的姜黃素的濃度為1-5％(g/mL)；所述步驟4中的靜電紡絲的參數如下：紡絲電壓為20-40KV，推進速度為2-10mL/h，接收距離為10-30cm。