1.一種用于在干粉吸入器中以100-500μg之間的組合治療有效劑量通過吸入遞送作為
活性成分的格隆溴銨、二丙酸倍氯米松和富馬酸福莫特羅二水合物的微粉化顆粒的組合的
干粉制劑，所述制劑包含：
a)細顆粒的級分，所述細顆粒由90-99.5重量％的生理上可接受的賦形劑的微粉化顆
粒和0.5-10重量％的硬脂酸鎂的混合物組成，其中所有所述顆粒的至少90％具有低于12微
米的體積直徑，且所述顆粒的體積中位直徑被包含在3-7微米之間，且不超過10％的所述顆
粒具有低于1.5微米的直徑；
b)粗顆粒的級分，所述粗顆粒由生理上可接受的賦形劑組成，所述賦形劑具有等于或
高于175微米的質量中位直徑，其中所述細顆粒a)和所述粗顆粒b)之間的比例是在1:99重
量％至30:70重量％之間；
其中所有所述活性成分的微粉化顆粒的至少90％具有低于6.0微米的體積直徑，且所
述活性成分的微粉化顆粒的體積中位直徑被包含在1.2至2.5微米之間，且所述活性成分的
微粉化顆粒的粒度分布的寬度表示為跨度，在1.2至3.0之間；所述制劑通過包括下述步驟
的方法來獲得：
i)通過在高能設備中共混合小于20分鐘的時段制備細顆粒的級分a)；
ii)混合細顆粒的級分a)、粗顆粒的級分b)和所有微粉化的活性成分。
2.根據權利要求1所述的干粉制劑，其中所述細顆粒a)共混合2-15分鐘之間的時間。
3.根據權利要求1或2所述的干粉制劑，其中所有所述活性成分的微粉化顆粒的至少
90％具有等于或低于5.0微米的體積直徑。
4.根據權利要求3所述的干粉制劑，其中所述活性成分的微粉化顆粒的體積中位直徑
被包含在1.3至2.2微米之間。
5.根據權利要求1-2和4中的任一項所述的干粉制劑，其中硬脂酸鎂以使得表面包被程
度至少是50％的方式包被賦形劑顆粒a)的表面。
6.根據權利要求5所述的干粉制劑，其中所述高能設備是機械融合設備。
7.根據權利要求1-2、4和6中的任一項所述的干粉制劑，其中所述細顆粒a)和所述粗顆
粒b)之間的比例是在5:95重量％至15:85重量％之間。
8.根據權利要求1-2、4和6中的任一項所述的干粉制劑，其中所述粗顆粒b)的質量直徑
被包含在210-355微米之間。
9.一種干粉吸入器裝置，其裝有權利要求1-8中任一項的干粉制劑。
10.根據權利要求1-8中任一項所述的干粉制劑在制備藥物中的用途，所述藥物用于預
防和/或治療炎癥性氣道疾病和/或阻塞性氣道疾病。
11.根據權利要求10所述的用途，其中所述炎癥性氣道疾病和/或阻塞性氣道疾病是慢
性阻塞性肺病。
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