1.一種顆粒組合物，其特征在于，其包括孟魯司特鈉顆粒和鹽酸左西替利嗪顆粒；
所述孟魯司特鈉顆粒包括孟魯司特鈉、填充劑、穩定劑、粘合劑；
所述鹽酸左西替利嗪顆粒包括鹽酸左西替利嗪、填充劑、穩定劑、粘合劑；
所述穩定劑為葡甲胺；
所述粘合劑為羥丙基-β-環糊精；
以重量份計，所述孟魯司特鈉顆粒包括孟魯司特鈉0.5～5份、填充劑85～98份、穩定劑
0.1～1份、粘合劑1～7.2份；
所述鹽酸左西替利嗪顆粒包括鹽酸左西替利嗪0.1～5份、填充劑89.96～98份、穩定劑
0.1～2.9份、粘合劑1～5份；
所述孟魯司特鈉顆粒與所述鹽酸左西替利嗪顆粒的質量比為(0.5～2):1。
2.根據權利要求1所述的顆粒組合物，其特征在于，所述填充劑為甘露醇、乳糖或微晶
纖維素中的一種或兩者以上的混合物。
3.一種如權利要求1或2所述的顆粒組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
取孟魯司特鈉、穩定劑、粘合劑、填充劑與水混合，獲得孟魯司特鈉溶液，經制粒、干燥、
整粒，即得孟魯司特鈉顆粒；
取鹽酸左西替利嗪、穩定劑、粘合劑、填充劑與水混合，獲得鹽酸左西替利嗪溶液，經制
粒、干燥、整粒，即得鹽酸左西替利嗪顆粒；
取所述孟魯司特鈉顆粒與所述鹽酸左西替利嗪顆粒混合，即得；
所述穩定劑為葡甲胺；
所述粘合劑為羥丙基-β-環糊精。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述孟魯司特鈉溶液中，
孟魯司特鈉、填充劑、穩定劑、粘合劑與水的質量比為(0.5～5):(85～98):(0.1～1):(1～
7.2):(8～17.2)；
所述鹽酸左西替利嗪溶液中，鹽酸左西替利嗪、填充劑、穩定劑、粘合劑與水的質量比
為(0.1～5):(89.96～98):(0.1～2.9):(1～5):(5～15)；
所述孟魯司特鈉顆粒與所述鹽酸左西替利嗪顆粒的質量比為(0.5～2):1。
5.一種復方制劑，其特征在于，其包括如權利要求1或2所述的顆粒組合物和藥學上可
接受的輔料。
6.根據權利要求5所述的復方制劑，其特征在于，所述復方制劑的劑型為顆粒劑或片
劑。
7.根據權利要求6所述的復方制劑，其特征在于，所述顆粒劑中，所述藥學上可接受的
輔料為潤滑劑。
8.根據權利要求6所述的復方制劑，其特征在于，所述片劑中，所述藥學上可接受的輔
料為甜味劑、崩解劑、香精、色素與潤滑劑的混合物。
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