1.一種奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述的奧美拉唑腸溶微丸是在空白微丸
上包胃溶衣后再包腸溶衣而得，所述胃溶衣的包衣液是將奧美拉唑脂質體分散在
pH8.0-9.0、含胃溶包衣材料的水溶液中而成，所述腸溶衣的包衣液是在含腸溶包衣材料
的水溶液中加入增塑劑和滑石粉而成，所述的奧美拉唑脂質體是將奧美拉唑與卵磷脂溶
于乙醇并干燥后形成的脂質體薄膜；所述的奧美拉唑脂質體中奧美拉唑與卵磷脂的重量
比為1:2-6；所述的胃溶包衣材料選自羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素
和聚乙二醇聚乙烯醇接枝共聚物中的一種或多種；所述的腸溶包衣材料為丙烯酸樹脂
L100和丙烯酸樹脂L100-55中的一種或兩種。
2.根據權利要求1所述的奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述的奧美拉唑脂質
體中奧美拉唑與卵磷脂的重量比為1:3-5。
3.根據權利要求1所述的奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述的空白微丸的材
料選自淀粉、微晶纖維素和蔗糖中的一種或多種。
4.根據權利要求3所述的奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述的空白微丸的材
料為微晶纖維素。
5.根據權利要求1所述的奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述的胃溶包衣材料
是聚乙二醇聚乙烯醇接枝共聚物。
6.根據權利要求1所述的奧美拉唑腸溶微丸，其特征在于：所述腸溶衣的包衣液
中的增塑劑為檸檬酸三乙酯和聚乙二醇中的一種或兩種。
7.一種奧美拉唑腸溶膠囊，將權利要求1-6任一項制備的奧美拉唑腸溶微丸裝入
膠囊殼而得。
8.一種根據權利要求7所述的奧美拉唑腸溶膠囊的制備方法，其特征在于包含如
下步驟：
（1）將奧美拉唑與卵磷脂溶于乙醇中，干燥，形成脂質體薄膜；
（2）將胃溶包衣材料溶解在水中，采用pH調節劑調節溶液pH=8.0-9.0，得含胃溶
包衣材料的水溶液；所述pH調節劑選擇碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉和氫氧化鉀中的
一種或幾種；
（3）將步驟（1）得到的脂質體薄膜加入步驟（2）得到的含胃溶包衣材料的水溶
液中，震蕩使分散，得胃溶衣的包衣液；
（4）將步驟（3）得到的胃溶衣的包衣液在空白微丸上包衣，得到含藥的胃溶微丸；
（5）將腸溶包衣材料溶解在水中，加入增塑劑和滑石粉，繼續對所述胃溶微丸包
衣，得到含藥腸溶微丸；
（6）將步驟（5）得到的含藥腸溶微丸裝入膠囊殼，得奧美拉唑腸溶膠囊。
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